İçeriğe atla
MDA-MB-231-Luc
Doku
Metastatik
Hastalık
Meme adenokarsinomu
Metastaz yeri
Plevral efüzyon

MDA-MB-231-Luc

Cell line · Ürün numarası 305693

MDA-MB-231-Luciferase is a bioluminescent derivative of the MDA-MB-231 human breast cancer cell line, genetically engineered to express luciferase. This m...

€650.00vergi ve kargo hariç

Kişiselleştirme / Öneriler

Stokta mevcut
Lot
Önerilen (en taze parti)
  • CoA
1

01Genel bilgiler

Açıklama

MDA-MB-231-Luciferase, lusiferaz eksprese edecek şekilde genetik olarak modifiye edilmiş, MDA-MB-231 insan meme kanseri hücre hattının biyolüminesan bir türevidir. Bu modifikasyon, biyolüminesan görüntüleme (BLI) yoluyla canlı hayvan modellerinde tümör yükünün ve metastatik yayılımın hassas ve non-invaziv bir şekilde tespit edilmesini sağlar. Lüseraz substratı uygulandığında, bu hücreler görüntüleme sistemleri kullanılarak nicelendirilebilen ışık yayar ve bu da, tekrarlanan invaziv prosedürlere gerek kalmadan tümör büyümesinin, metastatik kolonizasyonun ve zaman içindeki terapötik yanıtın dinamik olarak izlenmesini sağlar.

Üçlü negatif meme kanseri (TNBC) modeli olarak, ana MDA-MB-231 hattı ER-, PR- ve HER2-negatiftir ve mezenkimal, invaziv bir fenotip ile karakterize edilir. Lüseraz eksprese eden varyant, bu agresif özellikleri korur ve özellikle kemik, akciğer veya beyin metastazı gibi organotropizmi incelemek için ksenograft ve metastaz modellerinde sıklıkla kullanılır. Bağışıklık sistemi zayıflamış farelerde yüksek tümör oluşturma potansiyeli, lusiferaz ekspresyonu ile birleştiğinde, MDA-MB-231-Lusiferaz'ı, özellikle metastazı veya mikroçevresel etkileşimleri hedefleyen preklinik terapötik çalışmalarda, tümör dinamiklerini gerçek zamanlı olarak ölçmek ve anti-kanser ilaçlarının etkinliğini değerlendirmek için güçlü bir araç haline getirir.

Lüseraz etiketi tek başına MDA-MB-231 hücrelerinin doğal biyolojik davranışını değiştirmez, ancak lüseraz entegrasyonunun belirli bir deneysel bağlamda proliferasyon, invazyon veya ilaç yanıtını etkilemediğini doğrulamak için partiye özgü bir doğrulama yapılması önerilir. Bu hücre hattı, ortotopik meme yağ yastığı implantasyonu, deneysel metastaz için kuyruk damarı enjeksiyonu veya sistemik yayılımı modellemek için intrakardiyak enjeksiyon dahil olmak üzere uzun süreli izleme gerektiren uygulamalar için özellikle yararlıdır.

Doku
Metastatik
Hastalık
Meme adenokarsinomu
Metastaz yeri
Plevral efüzyon

02Sınıflandırma

Canlı
İnsan
Cinsiyet
Kadın
Büyüme özellikleri
Bağlı
GDO durumu
GMO-S1
GDO durumuna ilişkin ayrıntılar
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Biyogüvenlik seviyesi
1

03Özellikler

Morfoloji
Epitelyal

04Tanımlayıcılar

Kaynak gösterimi
MDA-MB-231-Luc (Cytion katalog numarası 305693)
NCBI Vergi Kimlik Numarası
9606
Cellosaurus
CVCL_JZ05

05İfade ve duyarlılık

Antijen ekspresyonu
Luc2 (ateşböceği, kodon optimizasyonlu)
Mutasyon profili
Mutasyon: p.Gly464Val, Heterozigot; Mutasyon: p.Gly13Asp, Heterozigot; Mutasyon: p.Arg280Lys, Homozigot

06İşleme ve yetiştirme

Besiyeri
DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3.1 g/L Glukoz, w: 1.6 mM L-Glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 1.0 mM Sodyum piruvat, w: 1.2 g/L NaHCO3 (Cytion 820400a)
Kuluçka ortamı

37°C, %5CO2, nemlendirilmiş atmosfer.

Takviyeler
Ortamı %10 FBS ile takviye edin
Ayrıştırma reaktifi
Akkutaz 37°C'de 5 dakika
Çözme ve kültürleme
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Kalite kontrol ve kriyoprezervasyon

Dondurma ortamı
Kriyoprezervasyon ortamı olarak, yeterli çözülme sonrası canlılık için tam büyüme ortamı + %10 DMSO kullanıyoruz.
Saklama koşulları

Uzun süreli muhafaza için flakonları yaklaşık -150 ila -196 °C'de buhar fazlı sıvı nitrojen içine yerleştirin. 80 °C'de saklama yalnızca sıvı nitrojene aktarılmadan önce kısa bir ara adım olarak kabul edilebilir.

Nakliye koşulları

Kriyoprezerve edilmiş hücre hatları, nakliye boyunca yaklaşık -78 °C'yi korumak için yeterli soğutucu akışkan içeren, onaylanmış, yalıtılmış ambalajlarda kuru buz üzerinde gönderilir. Teslim aldığınızda, kabı hemen inceleyin ve flakonları gecikmeden uygun depoya aktarın.

08Bağışçı

Bağışçının yaşı
51 yıl
Etnik köken
Kafkas