الانتقال إلى المحتوى
OS-RC-2
الأنسجة
الكلى
المرض
سرطان الخلايا الكلوية الصافي الخلايا الكلوية
المرادفات
OSRC2, RC-2

المستندات

OS-RC-2

Cell line · رقم المنتج 305086

The OS-RC-2 cell line is a human renal cell carcinoma (RCC) model established from the tumor of a Japanese male patient diagnosed with clear cell RCC. Thi...

€650.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

التخصيص / التوصيات

متوفر
لوت
موصى بها (أحدث دفعة)
  • CoA
1

01معلومات عامة

الوصف

إن خط الخلايا OS-RC-2 هو نموذج لسرطان الخلايا الكلوية البشري (RCC) الذي تم إنشاؤه من ورم مريض ياباني ذكر تم تشخيصه بسرطان الخلايا الكلوية الكلوية الصافية. يُظهر هذا الخط الخلوي السمات المميزة لسرطان الخلايا الكلوية الرضية، بما في ذلك وجود العديد من الحويصلات الدقيقة الطويلة على سطحه وحبيبات الجليكوجين داخل السيتوبلازم، كما لوحظ من خلال الفحص المجهري الإلكتروني. تتماشى هذه الخصائص بشكل وثيق مع سمات الخلايا الظهارية الأنبوبية القريبة، التي يُعتقد أنها أصل الخلايا الصافية من سرطان الخلايا السرطانية السرطانية المقيِّحة.

وقد ثبت أن OS-RC-2 مولد للأورام في الفئران المنقوصة المناعة، حيث تشبه السمات النسيجية لأورام الطعم الوراثي للأورام الخبيثة إلى حد كبير الورم الأصلي للمريض. وتكشف التحليلات الكروموسومية لـ OS-RC-2 عن وجود عدد نموذجي ناقص الصبغيات الصبغية يبلغ 40، مع وجود دليل على وجود كروموسوم علامة وانتقال محدد بين الكروموسومين 2 و13. وبالإضافة إلى ذلك، تُظهر مجموعة فرعية كبيرة من مجموعة الخلايا نمطًا نوويًا ناقص الصبغيات الصبغية مع عدد نموذجي يبلغ 75. هذه السمات الجينية تجعل من OS-RC-2 نموذجاً قيماً لدراسة الانحرافات الكروموسومية وبيولوجيا الورم في سرطان عنق الرحم.

وقد سلطت أبحاث أخرى باستخدام OS-RC-2 الضوء على دور السيتوكينات في سرطان عنق الرحم، بما في ذلك عامل نخر الورم ألفا (TNF-α) وإنترلوكين-6 (IL-6). وقد أظهرت الدراسات أنه في حين أن عامل نخر الورم ألفا لا يحفز تخليق الحمض النووي أو تكاثر الخلايا في الخلايا الجذعية الورمية - 2، إلا أنه يمكن أن يحفز إنتاج IL-6 بتركيزات عالية. وتساهم هذه النتائج في فهم التفاعل المعقد بين السيتوكينات في تطور سرطان عنق الرحم والبيئة الدقيقة للورم، مما يجعل من OS-RC-2 أداة مفيدة لدراسة التدخلات العلاجية في سرطان عنق الرحم.

الأنسجة
الكلى
المرض
سرطان الخلايا الكلوية الصافي الخلايا الكلوية
المرادفات
  • OSRC2
  • RC-2

02التصنيف

كائن حي
إنسان
الجنس
ذكر
خصائص النمو
الملتزم
مستوى السلامة البيولوجية
1

03الخصائص

المورفولوجيا
الظهارة
مُسبِّب للأورام
نعم

04المعرّفات

المرجع
OS-RC-2 (رقم الكتالوج لدى Cytion: 305086)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
9606
سيلوصور
CVCL_1626

05التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
RPMI 1640، ث: 2.0 مللي مولار جلوتامين مستقر، ث: 2.0 جم/لتر NaHCO3 (رقم المادة 820700a من سايتيون)
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

المكملات الغذائية
قم بتزويد الوسط ب 10٪ من ال FBS
كاشف التفكك
أكوتاس
إعادة الاستنبات
قم بإزالة الوسط القديم من الخلايا الملتصقة واغسلها باستخدام PBS الذي يفتقر إلى الكالسيوم والمغنيسيوم. بالنسبة لقوارير T25، استخدم 3-5 مل من PBS، وبالنسبة لقوارير T75، استخدم 5-10 مل. ثم، قم بتغطية الخلايا بالكامل باستخدام أكوتاز، باستخدام 1-2 مل لقوارير T25 و2.5 مل لقوارير T75. دع الخلايا تحتضن في درجة حرارة الغرفة لمدة 8-10 دقائق لفصلها. بعد الحضانة، اخلط الخلايا برفق مع 10 مل من الوسط لإعادة ترسيبها، ثم اطردها مركزيًا بسرعة 300xg لمدة 3 دقائق. تخلص من المادة الطافية، وأعد غمر الخلايا في وسط جديد وانقلها إلى قوارير جديدة تحتوي بالفعل على وسط جديد.
تجديد السوائل
2 إلى 3 مرات في الأسبوع
إذابة الثلج والزراعة
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

العقم

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

07المانح

عمر المتبرع
52 سنة
الأصل العرقي
آسيوي