OS-RC-2

A linha celular OS-RC-2 é um modelo de carcinoma de células renais (CCR) humano criado a partir do tumor de um doente japonês do sexo masculino a quem foi diagnosticado CCR de células claras. Esta linha celular apresenta caraterísticas marcantes do CCR, incluindo a presença de numerosas microvilosidades longas na sua superfície e grânulos de glicogénio no seu citoplasma, conforme observado através de microscopia eletrónica. Estas caraterísticas estão estreitamente relacionadas com as caraterísticas das células epiteliais tubulares proximais, que se pensa serem a origem do CCR de células claras.

O OS-RC-2 demonstrou ser tumorigénico em ratinhos imunocomprometidos, onde as caraterísticas histopatológicas dos tumores de xenoenxerto se assemelham fortemente ao tumor original do doente. As análises cromossómicas do OS-RC-2 revelam um número modal hipodiplóide de 40, com evidência de um cromossoma marcador e uma translocação específica entre os cromossomas 2 e 13. Além disso, um grande subconjunto da população celular apresenta um cariótipo hipotetraplóide com um número modal de 75. Estas caraterísticas genéticas fazem do OS-RC-2 um modelo valioso para o estudo das aberrações cromossómicas e da biologia tumoral no CCR.

Outras investigações com o OS-RC-2 permitiram clarificar o papel das citocinas no CCR, incluindo o fator de necrose tumoral alfa (TNF-α) e a interleucina-6 (IL-6). Estudos demonstraram que, embora o TNF-α não induza a síntese de ADN ou a proliferação celular em OS-RC-2, pode estimular a produção de IL-6 em concentrações elevadas. Estas descobertas contribuem para a compreensão da complexa interação das citocinas na progressão do CCR e no microambiente tumoral, tornando o OS-RC-2 uma ferramenta útil para a investigação de intervenções terapêuticas no CCR.

37°C, 5%_CO2, atmosfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias.

Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido.

As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado.

Na Cytion, nós garantimos a qualidade e a viabilidade de nossos produtos. Garantimos que nossas células serão viáveis no início da cultura por 60 dias após o envio de nossas instalações. Asseguramos que todos os materiais estão em conformidade com as especificações descritas no Certificado de Análise e/ou Folha de Produto

Para mais informações, consulte a nossa <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Declaração de Garantia