OS-RC-2

La línea celular OS-RC-2 es un modelo de carcinoma de células renales (CCR) humano creado a partir del tumor de un varón japonés diagnosticado de CCR de células claras. Esta línea celular presenta características distintivas del CCR, como la presencia de numerosas microvellosidades largas en su superficie y gránulos de glucógeno en su citoplasma, según se ha observado mediante microscopía electrónica. Estas características coinciden estrechamente con las de las células epiteliales tubulares proximales, que se cree que son el origen del CCR de células claras.

OS-RC-2 ha demostrado ser tumorigénico en ratones inmunocomprometidos, en los que las características histopatológicas de los tumores xenoinjertados se asemejan mucho al tumor original del paciente. Los análisis cromosómicos de OS-RC-2 revelan un número modal hipodiploide de 40, con evidencias de un cromosoma marcador y una translocación específica entre los cromosomas 2 y 13. Además, un gran subconjunto de la población celular muestra un cariotipo hipotetraploide con un número modal de 75. Estas características genéticas hacen de OS-RC-2 un modelo valioso para estudiar las aberraciones cromosómicas y la biología tumoral en el CCR.

Otras investigaciones realizadas con OS-RC-2 han arrojado luz sobre el papel de las citocinas en el CCR, incluidos el factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α) y la interleucina-6 (IL-6). Los estudios han demostrado que, si bien el TNF-α no induce la síntesis de ADN ni la proliferación celular en OS-RC-2, puede estimular la producción de IL-6 a altas concentraciones. Estos hallazgos contribuyen a comprender la compleja interacción de las citocinas en la progresión del CCR y el microambiente tumoral, lo que convierte al OS-RC-2 en una herramienta útil para investigar intervenciones terapéuticas en el CCR.

37°C, 5%_CO2, atmósfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante los 60 días posteriores al envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales se ajustan a las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o Hoja de Producto

Para más información, consulte nuestra <a href=""/Quiénes somos/Garantía/"" hreflang=""x-default"">Declaración de garantía