Gå direkt till innehållet
OS-RC-2
Vävnad
Njurar
Sjukdom
Klarcellig njurcellscarcinom
Synonymer
OSRC2, RC-2

OS-RC-2

Cell line · Produktnummer 305086

The OS-RC-2 cell line is a human renal cell carcinoma (RCC) model established from the tumor of a Japanese male patient diagnosed with clear cell RCC. Thi...

€650.00exkl. moms och frakt

Anpassning / Rekommendationer

Finns i lager
Lot
Rekommenderat (det färskaste partiet)
  • CoA
1

01Allmän information

Beskrivning

OS-RC-2-cellinjen är en human modell av njurcancer (RCC) som etablerats från tumören hos en japansk manlig patient som diagnostiserats med klarcellig RCC. Denna cellinje uppvisar kännetecken för RCC, inklusive förekomsten av många långa mikrovilli på ytan och glykogengranuler i cytoplasman, vilket observerats genom elektronmikroskopi. Dessa egenskaper stämmer väl överens med egenskaperna hos proximala tubulära epitelceller, som anses vara ursprunget till klarcellig RCC.

OS-RC-2 har visat sig vara tumörframkallande i immunkomprometterade möss, där de histopatologiska egenskaperna hos xenografttumörer starkt liknar den ursprungliga patienttumören. Kromosomanalyser av OS-RC-2 visar ett hypodiploidalt modalt antal på 40, med bevis för en markörkromosom och en specifik translokation mellan kromosomerna 2 och 13. Dessutom uppvisar en stor del av cellpopulationen en hypotetraploid karyotyp med ett modalt antal på 75. Dessa genetiska egenskaper gör OS-RC-2 till en värdefull modell för studier av kromosomavvikelser och tumörbiologi i RCC.

Ytterligare forskning med OS-RC-2 har belyst cytokinernas roll i RCC, inklusive tumörnekrosfaktor-alfa (TNF-α) och interleukin-6 (IL-6). Studier har visat att TNF-α inte inducerar DNA-syntes eller cellproliferation i OS-RC-2, men att det kan stimulera IL-6-produktionen vid höga koncentrationer. Dessa resultat bidrar till förståelsen av det komplexa samspelet mellan cytokiner i RCC-progressionen och tumörens mikromiljö, vilket gör OS-RC-2 till ett användbart verktyg för att undersöka terapeutiska interventioner i RCC.

Vävnad
Njurar
Sjukdom
Klarcellig njurcellscarcinom
Synonymer
  • OSRC2
  • RC-2

02Klassificering

Organism
Människa
Kön
Man
Tillväxtegenskaper
Följsam
Biosäkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitelial
Tumörframkallande
Ja

04Identifierare

Källa
OS-RC-2 (Cytion katalognummer 305086)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1626

05Hantering och odling

Odlingsmedium
RPMI 1640, med: 2,0 mM stabilt glutamin, med: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfär

37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.

Kosttillskott
Komplettera mediet med 10% FBS
Dissociationsmedel
Accutase
Vidareodling
Ta bort det gamla mediet från de adherenta cellerna och tvätta dem med PBS som saknar kalcium och magnesium. Använd 3-5 ml PBS för T25-kolvar och 5-10 ml för T75-kolvar. Täck sedan cellerna helt med Accutase, använd 1-2 ml för T25-kolvar och 2,5 ml för T75-kolvar. Låt cellerna inkubera i rumstemperatur i 8-10 minuter så att de lossnar. Efter inkubationen, blanda cellerna försiktigt med 10 ml medium för att resuspendera dem och centrifugera sedan vid 300xg i 3 minuter. Kassera supernatanten, resuspendera cellerna i färskt medium och överför dem till nya kolvar som redan innehåller färskt medium.
Vätskeförnyelse
2 till 3 gånger per vecka
Upptining och odling
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvalitetskontroll och kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

Frysmedel
Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
Förvaringsförhållanden

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Leveransvillkor

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

07Donator

Donatorns ålder
52 år
Etnicitet
Asiat