Gå direkte til indholdet
OS-RC-2
Væv
Nyre
Sygdom
Klarcellet nyrecellekarcinom
Synonymer
OSRC2, RC-2

Dokumenter

OS-RC-2

Cell line · Varenummer 305086

The OS-RC-2 cell line is a human renal cell carcinoma (RCC) model established from the tumor of a Japanese male patient diagnosed with clear cell RCC. Thi...

€650.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

OS-RC-2-cellelinjen er en human nyrecellekarcinom (RCC)-model, der er etableret ud fra en tumor fra en japansk mandlig patient med diagnosen klarcellet RCC. Denne cellelinje udviser karakteristiske træk ved RCC, herunder tilstedeværelsen af talrige lange mikrovilli på overfladen og glykogengranulat i cytoplasmaet, som observeret ved elektronmikroskopi. Disse karakteristika ligger tæt op ad kendetegnene for proksimale rørformede epitelceller, som menes at være oprindelsen til klarcellet RCC.

OS-RC-2 har vist sig at være tumorigenisk i immunkompromitterede mus, hvor de histopatologiske træk ved xenograft-tumorer i høj grad ligner den oprindelige patienttumor. Kromosomale analyser af OS-RC-2 afslører et hypodiploid modalt antal på 40 med tegn på et markørkromosom og en specifik translokation mellem kromosom 2 og 13. Derudover udviser en stor del af cellepopulationen en hypotetraploid karyotype med et modalt antal på 75. Disse genetiske træk gør OS-RC-2 til en værdifuld model til undersøgelse af kromosomafvigelser og tumorbiologi i RCC.

Yderligere forskning med OS-RC-2 har kastet lys over cytokinernes rolle i RCC, herunder tumornekrosefaktor-alfa (TNF-α) og interleukin-6 (IL-6). Undersøgelser har vist, at mens TNF-α ikke fremkalder DNA-syntese eller celleproliferation i OS-RC-2, kan det stimulere IL-6-produktionen i høje koncentrationer. Disse resultater bidrager til at forstå det komplekse samspil mellem cytokiner i RCC-progression og tumormikromiljøet, hvilket gør OS-RC-2 til et nyttigt værktøj til undersøgelse af terapeutiske indgreb i RCC.

Væv
Nyre
Sygdom
Klarcellet nyrecellekarcinom
Synonymer
  • OSRC2
  • RC-2

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Mand
Vækstegenskaber
Tilhænger
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Morfologi
Epitelial
Tumorfremkaldende
Yeees

04Identifikatorer

Kildehenvisning
OS-RC-2 (Cytion-katalognummer 305086)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1626

05Håndtering og opdræt

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10% FBS
Dissociationsreagens
Accutase
Oddyrkning
Fjern det gamle medium fra de klæbende celler, og vask dem med PBS, der ikke indeholder calcium og magnesium. Brug 3-5 ml PBS til T25-kolber og 5-10 ml til T75-kolber. Dæk derefter cellerne helt med Accutase, brug 1-2 ml til T25-kolber og 2,5 ml til T75-kolber. Lad cellerne inkubere ved stuetemperatur i 8-10 minutter for at løsne dem. Efter inkubationen blandes cellerne forsigtigt med 10 ml medium for at resuspendere dem, og centrifugeres derefter ved 300xg i 3 minutter. Kassér supernatanten, resuspender cellerne i frisk medium, og overfør dem til nye kolber, der allerede indeholder frisk medium.
Væskeudskiftning
2 til 3 gange om ugen
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

07Donor

Donorens alder
52 år
Etnisk tilhørsforhold
Asiatisk