Gå til innholdet
OS-RC-2
Vev
Nyre
Sykdom
Klarcellet nyrecellekarsinom
Synonymer
OSRC2, RC-2

Dokumenter

OS-RC-2

Cell line · Produktnummer 305086

The OS-RC-2 cell line is a human renal cell carcinoma (RCC) model established from the tumor of a Japanese male patient diagnosed with clear cell RCC. Thi...

€650.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

OS-RC-2-cellelinjen er en human modell for nyrecellekarsinom (RCC) som er etablert fra svulsten til en japansk mannlig pasient som ble diagnostisert med klarcellet RCC. Denne cellelinjen har kjennetegn som er karakteristiske for RCC, inkludert tilstedeværelsen av mange lange mikrovilli på overflaten og glykogengranuler i cytoplasmaet, som observert ved hjelp av elektronmikroskopi. Disse kjennetegnene stemmer godt overens med egenskapene til proksimale tubulære epitelceller, som antas å være opphavet til klarcellet RCC.

OS-RC-2 har vist seg å være tumorgenetisk i immunkompromitterte mus, der de histopatologiske trekkene ved xenograftsvulster ligner sterkt på den opprinnelige pasientsvulsten. Kromosomanalyser av OS-RC-2 viser et hypodiploid modalt antall på 40, med bevis for et markørkromosom og en spesifikk translokasjon mellom kromosom 2 og 13. I tillegg viser en stor del av cellepopulasjonen en hypotetraploid karyotype med et modalt antall på 75. Disse genetiske egenskapene gjør OS-RC-2 til en verdifull modell for å studere kromosomavvik og tumorbiologi i RCC.

Ytterligere forskning på OS-RC-2 har kastet lys over cytokinenes rolle i RCC, inkludert tumornekrosefaktor-alfa (TNF-α) og interleukin-6 (IL-6). Studier har vist at selv om TNF-α ikke induserer DNA-syntese eller celleproliferasjon i OS-RC-2, kan det stimulere IL-6-produksjonen ved høye konsentrasjoner. Disse funnene bidrar til å forstå det komplekse samspillet mellom cytokiner i RCC-progresjon og tumormikromiljøet, noe som gjør OS-RC-2 til et nyttig verktøy for å undersøke terapeutiske intervensjoner i RCC.

Vev
Nyre
Sykdom
Klarcellet nyrecellekarsinom
Synonymer
  • OSRC2
  • RC-2

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Mann
Vekstegenskaper
Tilhenger
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitelial
Tumorinduserende
Ja

04Identifikatorer

Kildehenvisning
OS-RC-2 (Cytion-katalognummer 305086)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1626

05Håndtering og kultur

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820700a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS
Dissosiasjonsmiddel
Accutase
Subkultivering
Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
Væskefornyelse
2 til 3 ganger per uke
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

07Donor

Donorens alder
52 år
Etnisitet
Asiatisk