الانتقال إلى المحتوى
PtK2
الأنسجة
الكلى
المرادفات
Pt K2 (NBL-5), NBL-5, Pt-K2, PTK-2, Ptk-2, PTK 2, PtK 2, PTK2, Pt K2, Ptk2, Potorous tridactylus Kidney 2

المستندات

PtK2

Cell line · رقم المنتج 608316

PtK2 cells are an epithelial cell line derived from the kidney of a male long-nosed potoroo, Potorous tridactylis, a marsupial species. These cells are we...

€550.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

التخصيص / التوصيات

متوفر
لوت
موصى بها (أحدث دفعة)
  • CoA
1

01معلومات عامة

الوصف

خلايا PtK2 هي خط خلايا طلائية مشتقة من كلية ذكر الببغاء طويل الأنف من فصيلة بوتوروس ترايداكتيلس (Potorous tridactylis)، وهي من الأنواع الجرابية. تشتهر هذه الخلايا بحجمها الكبير وقلة عدد الكروموسومات فيها (2ن = 12)، مما يجعلها مفيدة بشكل خاص في الدراسات الوراثية الخلوية. ونظراً لسهولة تصور كروموسوماتها المرئية بسهولة، تُستخدم خلايا PtK2 كنموذج ممتاز لدراسة الانقسام الفتيلي وحركة الكروموسومات والجوانب الهيكلية لانقسام الخلايا. وبالإضافة إلى ذلك، تحافظ هذه الخلايا على شكل مسطح طوال دورة الخلية، بما في ذلك أثناء الانقسام الفتيلي، مما يساعد في مراقبة العمليات الخلوية تحت المجهر.

تُظهر خلايا PtK2 أنماطًا محددة من الحساسية للفيروسات، حيث أنها مقاومة للفيروس الغدي 5 وفيروس كوكساكي ب5 وفيروس شلل الأطفال 2، بينما تكون عرضة لفيروس كوكساكي A9 والهربس البسيط واللقاح وفيروسات التهاب الفم الحويصلي. وعلاوة على ذلك، تمتلك هذه الخلايا خيوطًا وسيطة تتكون من الكيراتين، والتي تساهم في سلامتها الهيكلية. في الأبحاث الطبية الحيوية، غالبًا ما تُستخدم خلايا PtK2 في دراسة انقسام الخلايا، والتفاعلات بين الفيروس والمضيف، وتنظيم الهيكل الخلوي.

الأنسجة
الكلى
المرادفات
  • Pt K2 (NBL-5)
  • NBL-5
  • Pt-K2
  • PTK-2
  • Ptk-2
  • PTK 2
  • PtK 2
  • PTK2
  • Pt K2
  • Ptk2
  • Potorous tridactylus Kidney 2

02التصنيف

كائن حي
بوتورو
الجنس
ذكر
خصائص النمو
الملتزم
مستوى السلامة البيولوجية
1

03الخصائص

المورفولوجيا
شبيه بالظهارة

04المعرّفات

المرجع
PtK2 (كتالوج سيتيون رقم الكتالوج 608316)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
9310
سيلوصور
CVCL_0514

05التعبير والقابلية للإصابة

قابلية الإصابة بالفيروس
فيروس كوكساكييفيروس A9، والهربس البسيط، واللقاحات، والتهاب الفم الحويصلي (أوغدن)
مقاومة الفيروسات
فيروس الغدة الدرقية 5، وفيروس كوكساكي B5، وفيروس شلل الأطفال 2
إنزيم النسخ العكسي
سلبي
المنتجات
الكيراتين

06التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
RPMI 1640، ث: 2.0 مللي مولار جلوتامين مستقر، ث: 2.0 جم/لتر NaHCO3 (رقم المادة 820700a من سايتيون)
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

المكملات الغذائية
يُضاف إلى الوسط 15٪ من ال FBS
كاشف التفكك
أكوتاس
إعادة الاستنبات
قم بإزالة الوسط القديم من الخلايا الملتصقة واغسلها باستخدام PBS الذي يفتقر إلى الكالسيوم والمغنيسيوم. بالنسبة لقوارير T25، استخدم 3-5 مل من PBS، وبالنسبة لقوارير T75، استخدم 5-10 مل. ثم، قم بتغطية الخلايا بالكامل باستخدام أكوتاز، باستخدام 1-2 مل لقوارير T25 و2.5 مل لقوارير T75. دع الخلايا تحتضن في درجة حرارة الغرفة لمدة 8-10 دقائق لفصلها. بعد الحضانة، اخلط الخلايا برفق مع 10 مل من الوسط لإعادة ترسيبها، ثم اطردها مركزيًا بسرعة 300xg لمدة 3 دقائق. تخلص من المادة الطافية، وأعد غمر الخلايا في وسط جديد وانقلها إلى قوارير جديدة تحتوي بالفعل على وسط جديد.
كثافة البذر
1 × 104 خلية/سم2
التعافي بعد ذوبان الجليد
بعد الذوبان، ضع الخلايا في طبق بمعدل 5 × 104 خلية/سم2 واترك الخلايا تتعافى من عملية التجميد وتلتصق لمدة 24 ساعة على الأقل.
إذابة الثلج والزراعة
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

العقم

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

08المانح

عمر المتبرع
للبالغين