SW626

SW626 er en human æggestokkræftcellelinje, der er etableret fra en voksen patient med serøst cystadenokarcinom i æggestokken. Den er blevet brugt i vid udstrækning som model for epitelial æggestokkræft (EOC), især til at studere tumorbiologi, lægemiddelrespons og molekylær heterogenitet i højgradigt serøst karcinom. Histologisk bevarer SW626-cellelinjen egenskaber, der er i overensstemmelse med dens serøse adenocarcinomoprindelse, og udviser tumorigenisk potentiale, når den xenotransplanteres til immunforsvarssvækkede mus, hvor den producerer solide tumorer, der gentager træk fra den primære neoplasma.

Genomisk profilering af SW626 afslører almindelige ændringer, der ofte observeres i æggestokkræft, herunder forstyrrelser i vigtige regulerende veje såsom TP53 og PI3K/AKT. Molekylære analyser har vist, at SW626 bærer kromosomafvigelser og genekspressionsmønstre, der er repræsentative for højgradig serøs æggestokkræft, hvilket gør den til en relevant model for undersøgelse af onkogen signalering, terapeutiske sårbarheder og resistensmekanismer. Cellelinjen er blevet inkluderet i store kræftgenomprojekter, hvor den bidrager til lægemiddelscreeningsplatforme og sammenlignende studier med andre æggestokkræftmodeller, hvilket hjælper med at definere molekylære undertyper og informere præcisionsonkologiske tilgange.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring