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SW626
ティッシュ
転移性
病気
結腸腺がん
同義語
SW-626, SW 626

SW626

Cell line · 製品番号 305881

SW626 is a human ovarian cancer cell line established from an adult patient with serous cystadenocarcinoma of the ovary. It has been widely utilized as a ...

€700.00税・送料別

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01概要

説明

SW626は、卵巣漿液性嚢胞腺癌を有する成人患者から樹立されたヒト卵巣癌細胞株である。上皮性卵巣癌(EOC)のモデルとして広く利用されており、特に高悪性度漿液性癌における腫瘍生物学、薬剤反応性、分子学的異質性の研究に用いられる。 組織学的には、SW626細胞株は漿液性腺癌由来の特徴を保持しており、免疫不全マウスへの異種移植時に腫瘍形成能を示し、原発腫瘍の特徴を再現する固形腫瘍を形成する。

SW626のゲノムプロファイリングでは、TP53やPI3K/AKTなどの主要な制御経路の破壊を含む、卵巣癌で頻繁に観察される共通の変異が明らかになっている。分子解析により、SW626は高悪性度漿液性卵巣癌に代表される染色体異常と遺伝子発現パターンを有することが示されており、発癌性シグナル伝達、治療的脆弱性、耐性メカニズムを調査する上で関連性の高いモデルとなっている。 この細胞株は大規模がんゲノムプロジェクトに組み込まれ、薬剤スクリーニングプラットフォームや他の卵巣癌モデルとの比較研究に貢献している。これにより分子サブタイプの定義や精密腫瘍学アプローチの確立に寄与している。

ティッシュ
転移性
病気
結腸腺がん
同義語
  • SW-626
  • SW 626

02分類

生物
人間
セックス
女性
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03特徴

細胞の種類
上皮
腫瘍形成性
はい; はい、ヌードマウスでは卵巣原発性に一致する、よく分化した乳頭状腺癌を生じる
核型
超四倍体;標準染色体数=104。高倍数体の割合は23%であった。 マーカーder(2)t(2;5)(q35;q31); del(8)(q13q22); del(12)(q13); t(q9q13)およびその他2つはほとんどの細胞に共通して認められた。一般的に、細胞あたりder(2)は2コピー、del(8)は3コピー存在した。 t(3;11)(p21;q25)およびi(15q)マーカーは一部の細胞で認められた。多くの細胞でN3、N7、N9、N19、N20は8コピー、N2は2コピーのみを有していた。正常8染色体は認められなかった。X染色体は4コピー、Y染色体は検出されなかった。

04識別子

引用
SW626(Cytionカタログ番号 305881)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_1725

05発現と感受性

アイソザイム
AK-1, 1 ES-D, 1 G6PD, B GLO-I, 1 Me-2, 1 PGM1, 1 PGM3, 1
変異プロファイル
変異: APC、単純、p.Arg976fs*9 (c.2926_2927insA)、ホモ接合体、KRAS、単純、 p.Gly12Val (c.35G>T)、ヘテロ接合体、単純、p.Asp351His (c.1051G>C)、ホモ接合体、TP53、単純、p.Gly262Val (c.785G>T)、ホモ接合体

06取り扱いと飼育

培地
DMEM:Ham's F12 (1:1)、w: 3.1 g/Lグルコース、w: 2.5 mM L-グルタミン、w: 15 mM HEPES、w: 0.5 mMピルビン酸ナトリウム、w: 1.2 g/L NaHCO3 (Cytion製品番号820400a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
解離試薬
アキュターゼ
流体の更新
週2~3回
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
46年
民族
白人