SW626

SW626 är en human äggstockscancercellinje som etablerats från en vuxen patient med seröst cystadenokarcinom i äggstockarna. Den har använts i stor utsträckning som modell för epitelial äggstockscancer (EOC), särskilt för att studera tumörbiologi, läkemedelsrespons och molekylär heterogenitet i höggradigt seröst karcinom. Histologiskt behåller SW626-cellinjen egenskaper som överensstämmer med dess serösa adenokarcinomursprung och uppvisar tumörbildande potential när den xenotransplanteras till immunförsvarssvaga möss, vilket producerar solida tumörer som återger egenskaperna hos den primära neoplasman.

Genomisk profilering av SW626 avslöjar vanliga förändringar som ofta observeras i äggstockscancer, inklusive störningar i viktiga regleringsvägar såsom TP53 och PI3K/AKT. Molekylära analyser har visat att SW626 bär på kromosomavvikelser och genuttrycksmönster som är representativa för höggradig serös äggstockscancer, vilket gör den till en relevant modell för att undersöka onkogen signalering, terapeutiska sårbarheter och resistensmekanismer. Cellinjen har inkluderats i storskaliga cancergenomikprojekt, där den bidrar till läkemedelsscreeningsplattformar och jämförande studier med andra äggstockscancermodeller, vilket hjälper till att definiera molekylära subtyper och informera om precisionsonkologiska metoder.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring