SW626

SW626 เป็นสายพันธุ์เซลล์มะเร็งรังไข่ของมนุษย์ที่สร้างขึ้นจากผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มีซีรั่มซิสตาเดโนคาร์ซิโนมาของรังไข่ สายพันธุ์นี้ถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายเป็นแบบจำลองสำหรับมะเร็งเยื่อบุผิวรังไข่ (EOC) โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการศึกษาชีววิทยาของเนื้องอก การตอบสนองต่อยา และความหลากหลายทางโมเลกุลในมะเร็งซิสซาริโนมาชนิดสูง ทางจุลพยาธิวิทยา สายเซลล์ SW626 ยังคงลักษณะที่สอดคล้องกับต้นกำเนิดจากอะดีโนคาร์ซิโนมาชนิดซีเรียส และแสดงศักยภาพในการก่อเนื้องอกเมื่อปลูกถ่ายในหนูที่ขาดภูมิคุ้มกัน โดยก่อให้เกิดเนื้องอกแข็งที่มีลักษณะคล้ายกับเนื้องอกปฐมภูมิ

การวิเคราะห์จีโนมของเซลล์ SW626 เผยให้เห็นการเปลี่ยนแปลงที่พบบ่อยในมะเร็งรังไข่ ซึ่งรวมถึงการรบกวนในเส้นทางการควบคุมที่สำคัญ เช่น TP53 และ PI3K/AKT การวิเคราะห์ระดับโมเลกุลแสดงให้เห็นว่า SW626 มีการเปลี่ยนแปลงของโครโมโซมและรูปแบบการแสดงออกของยีนที่เป็นตัวแทนของมะเร็งรังไข่ชนิดเซอรัสระดับสูง ทำให้เป็นแบบจำลองที่เกี่ยวข้องสำหรับการศึกษาการส่งสัญญาณก่อมะเร็ง ความเปราะบางต่อการรักษา และกลไกการดื้อยา สายเซลล์นี้ได้ถูกนำไปใช้ในโครงการจีโนมิกส์มะเร็งขนาดใหญ่ ซึ่งมันมีส่วนช่วยในการพัฒนาแพลตฟอร์มการคัดกรองยาและการศึกษาเปรียบเทียบกับแบบจำลองมะเร็งรังไข่แบบอื่น ๆ ช่วยในการกำหนดชนิดย่อยทางโมเลกุลและให้ข้อมูลสำหรับการรักษาแบบแม่นยำทางมะเร็งวิทยา

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.