Zum Inhalt springen
CHL
Gewebe
Lunge
Synonyme
Chinese Hamster Lung

Dokumente

CHL

Cell line · Artikelnummer 305013

The CHL (Chinese Hamster Lung) cell line is derived from the lung tissue of the Chinese hamster, Cricetulus griseus. This cell line is commonly used in bi...

€430.00zzgl. MwSt. und Versandkosten

Anpassung / Empfehlungen

Auf Lager
Charge
Empfohlen (frischeste Charge)
  • CoA
1

01Allgemeine Informationen

Beschreibung

Die CHL-Zelllinie (Chinese Hamster Lung) wird aus dem Lungengewebe des chinesischen Hamsters, Cricetulus griseus, gewonnen. Diese Zelllinie wird in der biomedizinischen Forschung aufgrund ihrer Empfindlichkeit gegenüber Mutagenen und ihrer Nützlichkeit für zytogenetische Tests wie den In-vitro-Test auf Chromosomenaberrationen häufig verwendet. Die CHL-Zelllinie hat sich in der genetischen Toxikologie als besonders nützlich erwiesen, um die potenzielle Genotoxizität chemischer Verbindungen zu bewerten. Ihre genomische Stabilität und relativ hohe Proliferationsrate machen sie zu einem geeigneten Modell für die Untersuchung von Mutationsmechanismen und für die Bewertung der Zytotoxizität verschiedener Substanzen.

CHL-Zellen wachsen in einer Monolage, sind adhärent und haben eine fibroblastenähnliche Morphologie. Sie sind karyotypisch männlich und wurden in der Forschung, die ein Säugetiersystem für die metabolische Aktivierung chemischer Verbindungen benötigt, ausgiebig verwendet. Die Zelllinie unterstützt das Wachstum verschiedener Viren und wird daher auch in der virologischen Forschung eingesetzt. Es ist wichtig, sie unter sorgfältig kontrollierten Bedingungen zu halten, um Veränderungen ihrer Eigenschaften zu verhindern und die Reproduzierbarkeit der Versuchsergebnisse zu gewährleisten. Die CHL-Zelllinie ist weiterhin eine wichtige Ressource in den Bereichen Toxikologie, Pharmakologie und Molekularbiologie.

Gewebe
Lunge
Synonyme
  • Chinese Hamster Lung

02Klassifizierung

Organismus
Chinesischer Hamster
Wachstumseigenschaften
Anhänger
Biologische Sicherheitsstufe
1

03Merkmale

Morphologie
Epithelial

04Bezeichner

Quellenangabe
CHL (Cytion-Katalognummer 305013)
NCBI-Steuer-ID
10029
Cellosaurus
CVCL_0212

05Expression und Anfälligkeit

Proteinexpression
Humaner Gewebeplasminogenaktivator (T-Pa)

06Handhabung und Kultur

Nährmedium
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamin, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (Cytion-Artikelnummer 820100a)
Inkubationsatmosphäre

37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre.

Nahrungsergänzungsmittel
Ergänzen Sie das Medium mit 10% FBS und 1% NEAA
Dissoziationsreagenz
Accutase
Subkultivierung
Entfernen Sie das alte Medium von den adhärenten Zellen und waschen Sie sie mit PBS, das kein Kalzium und Magnesium enthält. Für T25-Kolben 3-5 ml PBS und für T75-Kolben 5-10 ml verwenden. Anschließend werden die Zellen vollständig mit Accutase bedeckt, wobei 1-2 ml für T25-Kolben und 2,5 ml für T75-Kolben verwendet werden. Lassen Sie die Zellen 8-10 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren, um sie abzulösen. Nach der Inkubation mischen Sie die Zellen vorsichtig mit 10 ml Medium, um sie zu resuspendieren, und zentrifugieren sie dann 3 Minuten lang bei 300xg. Den Überstand verwerfen, die Zellen in frischem Medium resuspendieren und in neue Kolben überführen, die bereits frisches Medium enthalten.
Flüssigkeitswechsel
2 bis 3 Mal pro Woche
Auftauen und Kultivierung
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Qualitätskontrolle und Kryokonservierung

Sterilität

Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen.

Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft.

Gefriermedium
Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir komplettes Wachstumsmedium (einschließlich FBS) + 10 % DMSO für eine angemessene Lebensfähigkeit nach dem Auftauen oder CM-1 (Cytion Katalognummer 800100), das optimierte Osmoprotektoren und Stoffwechselstabilisatoren enthält, um die Erholung zu verbessern und kryoinduzierten Stress zu reduzieren.
Lagerbedingungen

Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.

Versandbedingungen

Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.