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CHL
ティッシュ
肺
同義語
Chinese Hamster Lung

CHL

Cell line · 製品番号 305013

The CHL (Chinese Hamster Lung) cell line is derived from the lung tissue of the Chinese hamster, Cricetulus griseus. This cell line is commonly used in bi...

€430.00税・送料別

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01概要

説明

CHL(チャイニーズハムスター肺)細胞株は、チャイニーズハムスター(Cricetulus griseus)の肺組織から樹立されたものである。この細胞株は、変異原に対する感受性が高く、in vitro染色体異常試験などの細胞遺伝学的試験に有用であるため、生物医学研究で広く利用されている。 CHL細胞株は、化学物質の潜在的な遺伝毒性を評価する遺伝毒性学において、特に有用であることが実証されている。そのゲノム安定性と比較的高い増殖率により、突然変異のメカニズムの研究や、様々な物質の細胞毒性の評価に適したモデルとなっている。

CHL細胞は単層で増殖し、接着性があり、線維芽細胞様形態を示します。核型的には雄であり、化学物質の代謝活性化に哺乳類系を必要とする研究で広く利用されています。この細胞株は様々なウイルスの増殖を支持するため、ウイルス学研究にも用いられています。細胞特性の変化を防ぎ、実験結果の再現性を確保するためには、厳密に管理された条件下で維持することが重要です。 CHL細胞株は、毒性学、薬理学、分子生物学の分野において、依然として不可欠な資源であり続けている。

ティッシュ
肺
同義語
  • Chinese Hamster Lung

02分類

生物
チャイニーズハムスター
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
上皮

04識別子

引用
CHL(Cytion カタログ番号 305013)
NCBI 納税者番号
10029
セロサウルス
CVCL_0212

05発現と感受性

タンパク質の発現
ヒト組織型プラスミノーゲン活性化因子(T-PA)

06取り扱いと飼育

培地
EMEM(MEM Eagle)、w:2 mM L-グルタミン、w:2.2 g/L NaHCO3、w:EBSS(Cytion論文番号820100a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSと1% NEAAを添加する。
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
流体の更新
週2~3回
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。