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CHL
Pañuelo de papel
Pulmón
Sinónimos
Chinese Hamster Lung

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CHL

Cell line · Número de producto 305013

The CHL (Chinese Hamster Lung) cell line is derived from the lung tissue of the Chinese hamster, Cricetulus griseus. This cell line is commonly used in bi...

€430.00sin impuestos ni gastos de envío

Personalización / Recomendaciones

En stock
Lote
Recomendado (lote más fresco)
  • CoA
1

01Información general

Descripción

La línea celular CHL (Chinese Hamster Lung) procede del tejido pulmonar del hámster chino, Cricetulus griseus. Esta línea celular se utiliza habitualmente en investigación biomédica debido a su sensibilidad a los mutágenos y a su utilidad en ensayos citogenéticos como el ensayo de aberración cromosómica in vitro. La línea celular CHL ha demostrado ser especialmente útil en toxicología genética para evaluar la genotoxicidad potencial de compuestos químicos. Su estabilidad genómica y su tasa de proliferación relativamente alta la convierten en un modelo adecuado para estudiar los mecanismos de mutación y para evaluar la citotoxicidad de diversas sustancias.

Las células CHL crecen en monocapa y son adherentes, con una morfología similar a la de los fibroblastos. Son cariotípicamente masculinas y se han utilizado ampliamente en investigaciones que requieren un sistema mamífero para la activación metabólica de compuestos químicos. La línea celular admite el crecimiento de diversos virus, por lo que también se utiliza en la investigación virológica. Es importante mantenerlas en condiciones cuidadosamente controladas para evitar cambios en sus características y garantizar la reproducibilidad de los resultados experimentales. La línea celular CHL sigue siendo un recurso fundamental en los campos de la toxicología, la farmacología y la biología molecular.

Pañuelo de papel
Pulmón
Sinónimos
  • Chinese Hamster Lung

02Clasificación

Organismo
Hámster chino
Propiedades de crecimiento
Adherente
Nivel de bioseguridad
1

03Características

Morfología
Epitelial

04Identificadores

Referencia
CHL (número de catálogo 305013 de Cytion)
N.º de identificación fiscal del NCBI
10029
Cellosaurus
CVCL_0212

05Expresión y susceptibilidad

Expresión de proteínas
Activador del plasminógeno tisular humano (T-Pa)

06Manejo y cultivo

Medio de cultivo
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamina, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (número de artículo de Cytion 820100a)
Atmósfera de incubación

37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada.

Suplementos
Suplementar el medio con un 10% de FBS y un 1% de NEAA
Reactivo de disociación
Accutase
Subcultivo
Retire el medio antiguo de las células adheridas y lávelas con PBS que carezca de calcio y magnesio. Para matraces T25, utilice 3-5 ml de PBS, y para matraces T75, utilice 5-10 ml. A continuación, cubra completamente las células con Accutase, utilizando 1-2 ml para matraces T25 y 2,5 ml para matraces T75. Deje incubar las células a temperatura ambiente durante 8-10 minutos para desprenderlas. Tras la incubación, mezclar suavemente las células con 10 ml de medio para resuspenderlas y, a continuación, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Desechar el sobrenadante, resuspender las células en medio fresco y transferirlas a nuevos matraces que ya contengan medio fresco.
Renovación de fluidos
de 2 a 3 veces por semana
Descongelación y cultivo
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Control de calidad y criopreservación

Esterilidad

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Medio de congelación
Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido.
Condiciones de almacenamiento

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Condiciones de envío

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.