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Chinese Hamster Lung

CHL

Cell line · 제품 번호 305013

The CHL (Chinese Hamster Lung) cell line is derived from the lung tissue of the Chinese hamster, Cricetulus griseus. This cell line is commonly used in bi...

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롯
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1

01일반 정보

설명

CHL(중국햄스터 폐) 세포주는 중국햄스터(Cricetulus griseus)의 폐 조직에서 유래되었습니다. 이 세포주는 변이원성에 대한 민감도와 체외 염색체 이상 검사와 같은 세포유전학적 검사에서의 유용성 때문에 생의학 연구에서 널리 사용됩니다. CHL 세포주는 화합물의 잠재적 유전독성을 평가하는 유전독성학 분야에서 특히 유용한 것으로 입증되었습니다. 유전체 안정성과 비교적 높은 증식 속도 덕분에 이 세포주는 돌연변이 기전을 연구하고 다양한 물질의 세포독성을 평가하는 데 적합한 모델이 됩니다.

CHL 세포는 단층으로 증식하며, 섬유모세포와 유사한 형태를 띠고 표면에 부착하는 특성을 가집니다. 이 세포는 핵형상적으로 수컷이며, 화합물의 대사 활성화를 위해 포유류 시스템이 필요한 연구에 광범위하게 사용되어 왔습니다. 이 세포주는 다양한 바이러스의 증식을 지원하므로 바이러스학 연구에도 활용됩니다. 세포의 특성 변화를 방지하고 실험 결과의 재현성을 보장하기 위해서는 엄격하게 통제된 조건 하에서 세포를 유지하는 것이 중요합니다. CHL 세포주는 독성학, 약리학 및 분자생물학 분야에서 여전히 중요한 자원으로 활용되고 있습니다.

티슈
폐
동의어
  • Chinese Hamster Lung

02분류

생물체
중국 햄스터
성장 특성
준수자
생물안전 등급
1

03특징

형태학
상피

04식별자

인용
CHL (Cytion 카탈로그 번호 305013)
NCBI 세금 식별번호
10029
셀로사우루스
CVCL_0212

05발현 및 감수성

단백질 발현
인간 조직 플라스미노겐 활성화제(T-PA)

06취급 및 배양

배지
EMEM(MEM 이글), w: 2mM L-글루타민, w: 2.2g/L NaHCO3, w: EBSS(사이티온 제품 번호 820100a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
배지에 10% FBS와 1% NEAA를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
유체 교체
주 2~3회
해동 및 배양
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.