GL261

Die GL261-Zelllinie ist ein murines Gliom-Modell, das von C57BL/6-Mäusen stammt. Diese Zelllinie wird in der neuroonkologischen Forschung häufig verwendet, da sie die aggressiven und invasiven Eigenschaften des menschlichen Glioblastoma multiforme (GBM) gut nachahmen kann. GL261-Zellen wachsen als adhärente Kulturen und bilden Tumore, wenn sie syngenen Wirten intrakraniell injiziert werden. Dies macht sie zu einem idealen Modell für die Untersuchung der Gliomprogression, der Interaktionen zwischen Tumormikroumgebung und therapeutischen Reaktionen in einem immunkompetenten Umfeld.

GL261-Zellen sind bekannt für ihre hohe Proliferationsfähigkeit und die Expression verschiedener Gliom-assoziierter Marker, wie z. B. glial fibrillary acidic protein (GFAP) und S100. Sie weisen Mutationen in wichtigen Onkogenen und Tumorsuppressorgenen auf, darunter p53 und PTEN, die bei menschlichen GBM häufig verändert sind. Dieses genetische Profil und ihre robuste In-vivo-Tumorigenität machen GL261 zu einem wertvollen Instrument für die präklinische Evaluierung von Anti-Gliom-Therapien, einschließlich Chemo-, Strahlen- und Immuntherapieansätzen. Forscher nutzen GL261-Zellen auch, um die Mechanismen der Gliominvasion und der Behandlungsresistenz zu untersuchen, was zur Entwicklung wirksamerer klinischer Strategien beiträgt.

37°C, 5%_CO2, befeuchtete Atmosphäre.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen.

Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft.

Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.

Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.

Bei Cytion stehen wir hinter der Qualität und Lebensfähigkeit unserer Produkte. Wir garantieren, dass unsere Zellen zu Beginn der Kultur für 60 Tage nach dem Versand aus unseren Einrichtungen lebensfähig sind. Wir versichern, dass alle Materialien mit den im Analysezertifikat und/oder Produktblatt beschriebenen Spezifikationen übereinstimmen

Ausführliche Informationen finden Sie in unserer <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantieerklärung