GL261

GL261-cellinjen är en murin gliommodell som härrör från C57BL/6-möss. Denna cellinje används ofta inom neuroonkologisk forskning på grund av dess förmåga att nära efterlikna de aggressiva och invasiva egenskaperna hos humant glioblastoma multiforme (GBM). GL261-celler växer som adherenta kulturer och bildar tumörer när de injiceras intrakraniellt i syngena värdar, vilket gör dem till en idealisk modell för att studera gliomutveckling, interaktioner mellan tumörens mikromiljö och terapeutiska svar i en immunokompetent miljö.

GL261-cellerna är kända för sin höga proliferativa kapacitet och sitt uttryck av olika gliomassocierade markörer, såsom glial fibrillary acidic protein (GFAP) och S100. De uppvisar mutationer i viktiga onkogener och tumörsuppressorgener, inklusive p53 och PTEN, som är vanligt förekommande i GBM hos människa. Denna genetiska profil, tillsammans med deras robusta tumörframkallande förmåga in vivo, har gjort GL261 till ett värdefullt verktyg för preklinisk utvärdering av anti-gliombehandlingar, inklusive kemoterapi, strålbehandling och immunterapi. Forskare använder också GL261-celler för att undersöka mekanismerna bakom gliominvasion och behandlingsresistens, vilket bidrar till utvecklingen av mer effektiva kliniska strategier.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring