GL261

Dòng tế bào GL261 là một mô hình u não ở chuột được phát triển từ chuột C57BL/6. Dòng tế bào này được sử dụng rộng rãi trong nghiên cứu ung thư thần kinh do khả năng tái tạo chính xác các đặc tính hung hãn và xâm lấn của u não đa hình (GBM) ở người. Tế bào GL261 phát triển dưới dạng văn hóa bám dính và hình thành khối u khi được tiêm vào não của vật chủ đồng loài, khiến chúng trở thành mô hình lý tưởng để nghiên cứu sự tiến triển của glioma, tương tác với môi trường vi mô khối u và phản ứng điều trị trong môi trường miễn dịch đầy đủ.

Tế bào GL261 nổi tiếng với khả năng tăng sinh cao và biểu hiện các dấu hiệu liên quan đến glioma, như protein acid fibrillary glial (GFAP) và S100. Chúng mang các đột biến trong các gen oncogene và gen ức chế khối u quan trọng, bao gồm p53 và PTEN, thường bị biến đổi trong GBM ở người. Hồ sơ di truyền này, kết hợp với khả năng gây u mạnh mẽ trong cơ thể sống, đã khiến GL261 trở thành công cụ quý giá cho đánh giá tiền lâm sàng các liệu pháp chống glioma, bao gồm hóa trị, xạ trị và liệu pháp miễn dịch. Các nhà nghiên cứu cũng sử dụng tế bào GL261 để nghiên cứu cơ chế xâm lấn của glioma và kháng trị, góp phần phát triển các chiến lược lâm sàng hiệu quả hơn.

37°C, 5%_CO₂, môi trường ẩm.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

Tại Cytion, chúng tôi cam kết về chất lượng và khả năng sống của các sản phẩm của mình. Chúng tôi đảm bảo rằng các tế bào của chúng tôi sẽ có khả năng sống tại thời điểm bắt đầu nuôi cấy trong 60 ngày kể từ khi vận chuyển từ cơ sở của chúng tôi. Chúng tôi cam kết rằng tất cả các vật liệu tuân thủ các thông số kỹ thuật được mô tả trong Giấy chứng nhận phân tích và/hoặc Tài liệu sản phẩm.

Để biết chi tiết đầy đủ, vui lòng tham khảo <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Tuyên bố Bảo hành.