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GL261
Tessuto
Cervello
Malattia
Glioblastoma
Sinonimi
Glioma 261, GLIOMA 261, Glioma-261, GL-261

Documenti

GL261

Cell line · Codice prodotto 305225

€430.00IVA e spese di spedizione escluse
Disponibile
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1

01Informazioni generali

Descrizione

La linea cellulare GL261 è un modello di glioma murino derivato da topi C57BL/6. Questa linea cellulare è ampiamente utilizzata nella ricerca neuro-oncologica per la sua capacità di imitare da vicino le caratteristiche aggressive e invasive del glioblastoma multiforme (GBM) umano. Le cellule GL261 crescono come colture aderenti e formano tumori quando vengono iniettate per via intracranica in ospiti singenici, il che le rende un modello ideale per studiare la progressione del glioma, le interazioni con il microambiente tumorale e le risposte terapeutiche in un ambiente immunocompetente.

Le cellule GL261 sono note per la loro elevata capacità proliferativa e per l'espressione di vari marcatori associati al glioma, come la proteina acida fibrillare gliale (GFAP) e la S100. Presentano mutazioni in oncogeni e geni soppressori tumorali chiave, tra cui p53 e PTEN, che sono comunemente alterati nel GBM umano. Questo profilo genetico, insieme alla loro robusta tumorigenicità in vivo, ha reso il GL261 uno strumento prezioso per la valutazione preclinica di terapie anti-glioma, compresi approcci chemioterapici, radioterapici e immunoterapici. I ricercatori utilizzano le cellule GL261 anche per studiare i meccanismi di invasione e resistenza al trattamento del glioma, contribuendo allo sviluppo di strategie cliniche più efficaci.

Tessuto
Cervello
Malattia
Glioblastoma
Sinonimi
  • Glioma 261
  • GLIOMA 261
  • Glioma-261
  • GL-261

02Classificazione

Organismo
Mouse
Proprietà di crescita
Aderente
Livello di biosicurezza
1

03Identificatori

Riferimento bibliografico
GL261 (numero di catalogo Cytion 305225)
Codice fiscale NCBI
10090
Cellosaurus
CVCL_Y003

04Manipolazione e coltura

Terreno di coltura
DMEM, w: 4,5 g/L di glucosio, w: 4 mM di L-Glutammina, w: 3,7 g/L di NaHCO3, w: 1,0 mM di piruvato di sodio (articolo Cytion numero 820300a)
Atmosfera di incubazione

37°C, 5%CO2, atmosfera umidificata.

Integratori
Integrare il terreno di coltura con il 10% di FBS
Reagente di dissociazione
Accutase
Subcoltura
Rimuovere il vecchio terreno dalle cellule aderenti e lavarle con PBS privo di calcio e magnesio. Per le fiasche T25, utilizzare 3-5 ml di PBS e per le fiasche T75, 5-10 ml. Quindi, coprire completamente le cellule con Accutase, utilizzando 1-2 ml per le fiasche T25 e 2,5 ml per le fiasche T75. Lasciare incubare le cellule a temperatura ambiente per 8-10 minuti per staccarle. Dopo l'incubazione, mescolare delicatamente le cellule con 10 ml di terreno per risospenderle, quindi centrifugare a 300xg per 3 minuti. Scartare il surnatante, risospendere le cellule in terreno fresco e trasferirle in nuove fiasche contenenti terreno fresco.
Rinnovo dei fluidi
da 2 a 3 volte alla settimana
Scongelamento e coltura
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

05Controllo di qualità e crioconservazione

Sterilità

La contaminazione da micoplasma viene esclusa utilizzando sia saggi basati sulla PCR sia metodi di rilevamento del micoplasma basati sulla luminescenza.

Per garantire l'assenza di contaminazione batterica, fungina o da lieviti, le colture cellulari sono sottoposte a ispezioni visive quotidiane.

Terreno di coltura congelato
Come terreno di crioconservazione, utilizziamo un terreno di crescita completo (incluso FBS) + 10% DMSO per un'adeguata vitalità post-scongelamento, o CM-1 (numero di catalogo Cytion 800100), che include osmoprotettori e stabilizzatori metabolici ottimizzati per migliorare il recupero e ridurre lo stress crio-indotto.
Condizioni di conservazione

Per la conservazione a lungo termine, porre le fiale in azoto liquido in fase vapore a una temperatura compresa tra -150 e -196 °C circa. La conservazione a -80 °C è accettabile solo come breve fase intermedia prima del trasferimento in azoto liquido.

Condizioni di spedizione

Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato.

06Donatore

Razza / sottospecie
C57BL/6

08Dettagli sul prodotto

Tabella delle composizioni