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GL261
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교모세포종
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Glioma 261, GLIOMA 261, Glioma-261, GL-261

GL261

Cell line · 제품 번호 305225

€430.00세금 및 배송비 별도
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롯
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1

01일반 정보

설명

GL261 세포주는 C57BL/6 마우스에서 유래한 쥐 신경교종 모델입니다. 이 세포주는 인간 다형성 교모세포종(GBM)의 공격적이고 침습적인 특성을 매우 유사하게 모방할 수 있기 때문에 신경 종양학 연구에 널리 사용됩니다. GL261 세포는 부착 배양으로 성장하고 두개강 내에 공생 숙주에 주입하면 종양을 형성하므로 면역 능력이 있는 환경에서 신경교종 진행, 종양 미세 환경 상호작용 및 치료 반응을 연구하는 데 이상적인 모델입니다.

GL261 세포는 높은 증식 능력과 신경교원섬유산성 단백질(GFAP) 및 S100과 같은 다양한 신경교종 관련 마커의 발현으로 잘 알려져 있습니다. 이들은 인간 GBM에서 흔히 변이되는 p53 및 PTEN을 비롯한 주요 발암 유전자 및 종양 억제 유전자에 돌연변이가 나타납니다. 이러한 유전적 프로파일과 강력한 생체 내 종양원성 덕분에 GL261은 화학 요법, 방사선 요법, 면역 요법을 포함한 항신경교종 치료법의 전임상 평가를 위한 유용한 도구로 활용되고 있습니다. 또한 연구자들은 GL261 세포를 활용하여 신경교종 침습과 치료에 대한 내성 메커니즘을 조사함으로써 보다 효과적인 임상 전략을 개발하는 데 기여하고 있습니다.

티슈
뇌
질병
교모세포종
동의어
  • Glioma 261
  • GLIOMA 261
  • Glioma-261
  • GL-261

02분류

생물체
마우스
성장 특성
준수자
생물안전 등급
1

03식별자

인용
GL261(사이티온 카탈로그 번호 305225)
NCBI 세금 식별번호
10090
셀로사우루스
CVCL_Y003

04취급 및 배양

배지
DMEM, w: 4.5g/L 포도당, w: 4mM L-글루타민, w: 3.7g/L NaHCO3, w: 1.0mM 피루브산 나트륨(사이티온 제품 번호 820300a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
10% FBS로 배지를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
유체 교체
주 2~3회
해동 및 배양
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

05품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

06기부자

품종 / 아종
C57BL/6

08제품 상세 정보

구성표