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GL261
Pañuelo de papel
Cerebro
Enfermedad
Glioblastoma
Sinónimos
Glioma 261, GLIOMA 261, Glioma-261, GL-261

Documentos

GL261

Cell line · Número de producto 305225

€430.00sin impuestos ni gastos de envío
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Lote
Recomendado (lote más fresco)
  • CoA
1

01Información general

Descripción

La línea celular GL261 es un modelo de glioma murino derivado de ratones C57BL/6. Esta línea celular se utiliza ampliamente en la investigación neurooncológica por su capacidad para imitar fielmente las características agresivas e invasivas del glioblastoma multiforme (GBM) humano. Las células GL261 crecen en cultivos adherentes y forman tumores cuando se inyectan intracranealmente en huéspedes singénicos, lo que las convierte en un modelo ideal para estudiar la progresión del glioma, las interacciones del microambiente tumoral y las respuestas terapéuticas en un entorno inmunocompetente.

Las células GL261 son conocidas por su elevada capacidad proliferativa y la expresión de varios marcadores asociados al glioma, como la proteína ácida fibrilar glial (GFAP) y S100. Presentan mutaciones en oncogenes y genes supresores tumorales clave, como p53 y PTEN, que suelen estar alterados en los GBM humanos. Este perfil genético, junto con su robusta tumorigenicidad in vivo, ha convertido a GL261 en una valiosa herramienta para la evaluación preclínica de terapias contra el glioma, como la quimioterapia, la radioterapia y la inmunoterapia. Los investigadores también utilizan las células GL261 para estudiar los mecanismos de invasión del glioma y la resistencia al tratamiento, contribuyendo así al desarrollo de estrategias clínicas más eficaces.

Pañuelo de papel
Cerebro
Enfermedad
Glioblastoma
Sinónimos
  • Glioma 261
  • GLIOMA 261
  • Glioma-261
  • GL-261

02Clasificación

Organismo
Ratón
Propiedades de crecimiento
Adherente
Nivel de bioseguridad
1

03Identificadores

Referencia
GL261 (número de catálogo de Cytion 305225)
N.º de identificación fiscal del NCBI
10090
Cellosaurus
CVCL_Y003

04Manejo y cultivo

Medio de cultivo
DMEM, w: 4,5 g/L de glucosa, w: 4 mM de L-glutamina, w: 3,7 g/L de NaHCO3, w: 1,0 mM de piruvato sódico (número de artículo de Cytion 820300a)
Atmósfera de incubación

37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada.

Suplementos
Complementar el medio con un 10% de FBS
Reactivo de disociación
Accutase
Subcultivo
Retire el medio antiguo de las células adheridas y lávelas con PBS que carezca de calcio y magnesio. Para matraces T25, utilice 3-5 ml de PBS, y para matraces T75, utilice 5-10 ml. A continuación, cubra completamente las células con Accutase, utilizando 1-2 ml para matraces T25 y 2,5 ml para matraces T75. Deje incubar las células a temperatura ambiente durante 8-10 minutos para desprenderlas. Tras la incubación, mezclar suavemente las células con 10 ml de medio para resuspenderlas y, a continuación, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Desechar el sobrenadante, resuspender las células en medio fresco y transferirlas a nuevos matraces que ya contengan medio fresco.
Renovación de fluidos
de 2 a 3 veces por semana
Descongelación y cultivo
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

05Control de calidad y criopreservación

Esterilidad

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Medio de congelación
Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido.
Condiciones de almacenamiento

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Condiciones de envío

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

06Donante

Raza / subespecie
C57BL/6

08Detalles del producto

Tabla de composición