GL261

GL261細胞株は、C57BL/6マウス由来のマウス神経膠腫モデルである。この細胞株は、ヒト多形性膠芽腫（GBM）の侵攻性・浸潤性の特徴を忠実に模倣できることから、神経腫瘍学研究に広く用いられている。GL261細胞は接着性培養として増殖し、同系遺伝子宿主に頭蓋内注射すると腫瘍を形成するため、免疫不全環境における神経膠腫の進行、腫瘍微小環境の相互作用、治療反応を研究するための理想的なモデルとなっている。

GL261細胞はその高い増殖能と、グリア線維性酸性蛋白（GFAP）やS100などの様々な神経膠腫関連マーカーの発現で知られている。これらの細胞は、ヒトGBMで一般的に変化しているp53やPTENなどの主要な癌遺伝子や癌抑制遺伝子に変異を示す。このような遺伝子プロフィールとin vivoでの強固な腫瘍形成能により、GL261細胞は化学療法、放射線療法、免疫療法を含む抗膠腫療法の前臨床評価のための貴重なツールとなっている。研究者らはまた、神経膠腫の浸潤や治療抵抗性のメカニズムを調べるためにGL261細胞を利用しており、より効果的な臨床戦略の開発に貢献している。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。