SUP-B15

SUP-B15 ist eine Zelllinie der akuten lymphoblastischen Leukämie aus humanen B-Zell-Vorläuferzellen (BCP-ALL), die aus dem Knochenmark eines Kindes mit Philadelphia-Chromosom-positiver (Ph+) ALL gewonnen wurde. Sie ist durch das Vorhandensein des BCR-ABL1-Fusionsgens gekennzeichnet, das aus der chromosomalen Translokation t(9;22)(q34;q11) resultiert, einem Kennzeichen der Ph+-ALL. Diese Translokation führt zur Produktion der konstitutiv aktiven BCR-ABL1-Tyrosinkinase, die die Leukämogenese vorantreibt, indem sie die unkontrollierte Proliferation fördert und die Apoptose hemmt. Daher wird SUP-B15 in der Leukämieforschung weit verbreitet eingesetzt, insbesondere zur Untersuchung der molekularen Mechanismen, die der Ph+-ALL zugrunde liegen, sowie zur Testung von Tyrosinkinase-Inhibitoren (TKIs) wie Imatinib und Dasatinib.

Studien haben gezeigt, dass SUP-B15-Zellen eine Überexpression des MDM2-Gens aufweisen, das das Tumorsuppressorprotein p53 negativ reguliert. Diese Überexpression tritt trotz des Vorhandenseins von Wildtyp-p53 auf, was darauf hindeutet, dass die MDM2-vermittelte Inaktivierung von p53 zum Überleben der Leukämiezellen beiträgt. Die Dysregulation der p53-Signalübertragung in SUP-B15 und anderen BCP-ALL-Zelllinien verdeutlicht potenzielle therapeutische Schwachstellen, insbesondere für MDM2-Inhibitoren, die darauf abzielen, die p53-Funktion wiederherzustellen und in Leukämiezellen Apoptose auszulösen.

Eine umfassende genomische und transkriptomische Profilierung von SUP-B15 hat zusätzliche Einblicke in dessen molekulares Profil geliefert. Durch Ganz-Exom- und RNA-Sequenzierungsstudien wurden Mutationen und Genexpressionsmuster identifiziert, die mit dem Fortschreiten der Leukämie und der Arzneimittelresistenz assoziiert sind. In pharmakogenomischen Analysen wurde SUP-B15 in groß angelegte Screenings zur Arzneimittelsensitivität einbezogen, wie sie beispielsweise im Rahmen der Cancer Cell Line Encyclopedia (CCLE) durchgeführt wurden. Diese Studien haben dazu beigetragen, das Ansprechen dieser Zelllinie auf verschiedene zielgerichtete Therapien, darunter TKI und andere niedermolekulare Inhibitoren, zu definieren. Aufgrund seines gut charakterisierten genetischen Hintergrunds und seiner klinischen Relevanz bleibt SUP-B15 ein entscheidendes Modell für die präklinische Leukämieforschung und die Arzneimittelentwicklung.

37°C, 5%_CO2, befeuchtete Atmosphäre.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen.

Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft.

Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.

Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.

Bei Cytion stehen wir hinter der Qualität und Lebensfähigkeit unserer Produkte. Wir garantieren, dass unsere Zellen zu Beginn der Kultur für 60 Tage nach dem Versand aus unseren Einrichtungen lebensfähig sind. Wir versichern, dass alle Materialien mit den im Analysezertifikat und/oder Produktblatt beschriebenen Spezifikationen übereinstimmen

Ausführliche Informationen finden Sie in unserer <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantieerklärung