SUP-B15

SUP-B15 là một dòng tế bào ung thư bạch cầu lymphoblastic cấp tính tiền thân tế bào B ở người (BCP-ALL), được phân lập từ tủy xương của một trẻ em mắc bệnh ung thư bạch cầu lymphoblastic cấp tính dương tính với nhiễm sắc thể Philadelphia (Ph+). Dòng tế bào này được đặc trưng bởi sự hiện diện của gen hợp nhất BCR-ABL1, do sự chuyển vị nhiễm sắc thể t(9;22)(q34;q11) gây ra, đây là dấu hiệu đặc trưng của bệnh bạch cầu cấp tính dòng lympho tiền thân tế bào B dương tính với nhiễm sắc thể Philadelphia (Ph+ ALL). Sự chuyển vị này dẫn đến việc sản sinh ra tyrosine kinase BCR-ABL1 hoạt động liên tục, thúc đẩy quá trình hình thành bệnh bạch cầu bằng cách kích thích sự tăng sinh không kiểm soát và ức chế quá trình apoptosis. Do đó, dòng tế bào SUP-B15 đã được sử dụng rộng rãi trong nghiên cứu bệnh bạch cầu, đặc biệt để nghiên cứu các cơ chế phân tử cơ bản của bệnh bạch cầu cấp tính dòng lympho (ALL) dương tính với nhiễm sắc thể Philadelphia (Ph+) và để thử nghiệm các chất ức chế kinase tyrosine (TKIs) như imatinib và dasatinib.

Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng tế bào SUP-B15 biểu hiện quá mức gen MDM2, gen này ức chế hoạt động của protein ức chế khối u p53. Hiện tượng biểu hiện quá mức này vẫn xảy ra ngay cả khi có sự hiện diện của p53 kiểu hoang dã, cho thấy việc vô hiệu hóa p53 do MDM2 trung gian góp phần vào sự sống sót của tế bào bạch cầu. Sự rối loạn điều hòa tín hiệu p53 trong SUP-B15 và các dòng tế bào BCP-ALL khác làm nổi bật các điểm yếu tiềm năng trong điều trị, đặc biệt đối với các chất ức chế MDM2 nhằm khôi phục chức năng p53 và gây ra quá trình apoptosis trong tế bào bạch cầu.

Việc phân tích toàn diện về gen và biểu hiện gen của SUP-B15 đã cung cấp thêm những hiểu biết sâu sắc về bối cảnh phân tử của dòng tế bào này. Các nghiên cứu giải trình tự toàn bộ exome và RNA đã xác định được các đột biến và mô hình biểu hiện gen liên quan đến sự tiến triển của bệnh bạch cầu và tình trạng kháng thuốc. Trong các phân tích dược di truyền, SUP-B15 đã được đưa vào các nỗ lực sàng lọc độ nhạy cảm với thuốc quy mô lớn, chẳng hạn như các nghiên cứu được thực hiện trong Dự án Bách khoa toàn thư về Dòng tế bào Ung thư (CCLE). Các nghiên cứu này đã giúp xác định khả năng đáp ứng của dòng tế bào này với các liệu pháp nhắm mục tiêu khác nhau, bao gồm các chất ức chế kinase tyrosine (TKIs) và các chất ức chế phân tử nhỏ khác. Với nền tảng di truyền được mô tả rõ ràng và ý nghĩa lâm sàng, SUP-B15 vẫn là một mô hình quan trọng cho nghiên cứu tiền lâm sàng về bệnh bạch cầu và phát triển thuốc.

37°C, 5%_CO₂, môi trường ẩm.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

Tại Cytion, chúng tôi cam kết về chất lượng và khả năng sống của các sản phẩm của mình. Chúng tôi đảm bảo rằng các tế bào của chúng tôi sẽ có khả năng sống tại thời điểm bắt đầu nuôi cấy trong 60 ngày kể từ khi vận chuyển từ cơ sở của chúng tôi. Chúng tôi cam kết rằng tất cả các vật liệu tuân thủ các thông số kỹ thuật được mô tả trong Giấy chứng nhận phân tích và/hoặc Tài liệu sản phẩm.

Để biết chi tiết đầy đủ, vui lòng tham khảo <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Tuyên bố Bảo hành.