SUP-B15

SUP-B15は、フィラデルフィア染色体陽性（Ph+）ALLの小児患者の骨髄由来の、ヒトB細胞前駆細胞性急性リンパ芽球性白血病（BCP-ALL）細胞株である。 この細胞株は、Ph+ ALLの特徴であるt(9;22)(q34;q11)染色体転座に起因するBCR-ABL1融合遺伝子の存在を特徴としています。 この転座により、恒常的に活性のある BCR-ABL1 チロシンキナーゼが産生され、制御不能な増殖を促進し、アポトーシスを阻害することで白血病の発生を促進します。 その結果、SUP-B15は白血病研究、特にPh+ ALLの分子メカニズムの解明や、イマチニブやダサチニブなどのチロシンキナーゼ阻害剤（TKI）の試験において広く利用されている。

研究によると、SUP-B15 細胞では、腫瘍抑制タンパク質 p53 を負に制御する MDM2 遺伝子の過剰発現が認められています。この過剰発現は、野生型の p53 が存在しているにもかかわらず生じていることから、MDM2 による p53 の不活性化が白血病細胞の生存に寄与していることが示唆されます。 SUP-B15およびその他のBCP-ALL細胞株におけるp53シグナル伝達の制御異常は、特にp53機能を回復させ、白血病細胞のアポトーシスを誘導することを目的としたMDM2阻害剤に対して、潜在的な治療的脆弱性を浮き彫りにしている。

SUP-B15の包括的なゲノムおよびトランスクリプトームプロファイリングにより、その分子プロファイルに関するさらなる知見が得られた。全エクソームシーケンシングおよびRNAシーケンシングの研究により、白血病の進行や薬剤耐性に関連する変異や遺伝子発現パターンが同定されている。 薬理ゲノム解析において、SUP-B15は「がん細胞株エンサイクロペディア（CCLE）」などで実施された大規模な薬剤感受性スクリーニング研究の対象に含まれている。これらの研究は、TKIやその他の低分子阻害剤を含む様々な標的療法に対するその反応性を解明するのに寄与している。 その遺伝的背景が十分に解明されており、臨床的意義も高いことから、SUP-B15は白血病の非臨床研究および創薬において、依然として極めて重要なモデルであり続けている。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。