Μετάβαση στο περιεχόμενο
HMY-1
Ιστός
Δέρμα
Ασθένεια
Μελάνωμα
Θέση μετάστασης
Αριστερός βουβωνικός λεμφαδένας
Συνώνυμα
HMY1

Έγγραφα

HMY-1

Cell line · Αριθμός προϊόντος 305145

The HMY-1 cell line is a malignant melanoma cell line derived from a human male patient. The melanoma originated on the right sole of the patient and late...

€430.00χωρίς ΦΠΑ και έξοδα αποστολής
Σε απόθεμα
Lot
Συνιστάται (η πιο φρέσκια παρτίδα)
  • CoA
1

01Γενικές πληροφορίες

Περιγραφή

Η κυτταρική σειρά HMY-1 είναι μια κυτταρική σειρά κακοήθους μελανώματος που προέρχεται από έναν ανθρώπινο άρρενα ασθενή. Το μελάνωμα ξεκίνησε από το δεξί πέλμα του ασθενούς και αργότερα έκανε μετάσταση στους λεμφαδένες. Τα κύτταρα παρουσιάζουν μορφολογία που μοιάζει με ινοβλάστη, χαρακτηριστικό των κυττάρων μελανώματος που είναι προσαρμοσμένα για καλλιέργεια in vitro. Αρχικά, η κυτταρική σειρά παρουσίασε μελάγχρωση, ένα κοινό χαρακτηριστικό στα μελανώματα, αλλά αυτή η μελάγχρωση εξασθένησε καθώς η κυτταρική σειρά εδραιώθηκε και σταθεροποιήθηκε με την πάροδο του χρόνου.

Από γενετική άποψη, η κυτταρική σειρά HMY-1 έχει έναν μέσο αριθμό χρωμοσωμάτων 66, γεγονός που υποδηλώνει σημαντικές χρωμοσωμικές ανωμαλίες χαρακτηριστικές των καρκινικών κυττάρων. Η κυτταρική σειρά επιδεικνύει άπειρη διάρκεια ζωής στην καλλιέργεια, παρέχοντας ένα πολύτιμο μοντέλο για μακροχρόνιες μελέτες σχετικά με τη βιολογία του μελανώματος, τη μετάσταση και τις θεραπευτικές παρεμβάσεις. Όπως και με άλλες κυτταρικές σειρές μελανώματος, η HMY-1 μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την έρευνα των μηχανισμών εξέλιξης του μελανώματος, της ανθεκτικότητας στα φάρμακα και την ανάπτυξη νέων θεραπειών που στοχεύουν σε μεταστατικά καρκινικά κύτταρα.

Ιστός
Δέρμα
Ασθένεια
Μελάνωμα
Θέση μετάστασης
Αριστερός βουβωνικός λεμφαδένας
Συνώνυμα
  • HMY1

02Ταξινόμηση

Οργανισμός
Άνθρωπος
Σεξ
Άνδρας
Ιδιότητες ανάπτυξης
Πιστός
Επίπεδο βιοασφάλειας
1

03Χαρακτηριστικά

Μορφολογία
Ινοβλάστες
Ογκογόνος
Ναι
Χρόνος διπλασιασμού
37 ώρες

04Αναγνωριστικά

Παραπομπή
HMY-1 (αριθμός καταλόγου Cytion 305145)
Αριθμός φορολογικού μητρώου NCBI
9606
Κελλοσαύρος
CVCL_2950

05Χειρισμός και καλλιέργεια

Θρεπτικό μέσο
DMEM, w: 4,5 g/L γλυκόζη, w: 4 mM L-γλουταμίνη, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM πυρουβικό νάτριο (αριθμός άρθρου Cytion 820300a)
Ατμόσφαιρα επώασης

37°C, 5%CO2, υγροποιημένη ατμόσφαιρα.

Συμπληρώματα
Συμπληρώστε το μέσο με 10% FBS
Αντιδραστήριο αποσύνδεσης
Accutase
Αναπαραγωγή σε υποκαλλιέργεια
Αφαιρέστε το παλιό μέσο από τα προσκολλημένα κύτταρα και πλύντε τα με PBS που δεν περιέχει ασβέστιο και μαγνήσιο. Για φιάλες T25, χρησιμοποιήστε 3-5 ml PBS και για φιάλες T75, χρησιμοποιήστε 5-10 ml. Στη συνέχεια, καλύψτε πλήρως τα κύτταρα με Accutase, χρησιμοποιώντας 1-2 ml για φιάλες T25 και 2,5 ml για φιάλες T75. Αφήστε τα κύτταρα να επωαστούν σε θερμοκρασία δωματίου για 8-10 λεπτά για να αποκολληθούν. Μετά την επώαση, αναμείξτε απαλά τα κύτταρα με 10 ml μέσου για να ανασυσταθούν και, στη συνέχεια, φυγοκεντρίστε στα 300xg για 3 λεπτά. Απορρίψτε το υπερκείμενο υγρό, ανασυστάστε τα κύτταρα σε φρέσκο μέσο και μεταφέρετέ τα σε νέες φιάλες που περιέχουν ήδη φρέσκο μέσο.
Απόψυξη και καλλιέργεια
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Έλεγχος ποιότητας και κρυοσυντήρηση

Στειρότητα

Η μόλυνση από μυκόπλασμα αποκλείεται με τη χρήση τόσο των δοκιμασιών που βασίζονται στην PCR όσο και των μεθόδων ανίχνευσης μυκοπλάσματος με βάση τη φωταύγεια.

Για να διασφαλιστεί ότι δεν υπάρχει μόλυνση από βακτήρια, μύκητες ή ζύμες, οι κυτταροκαλλιέργειες υποβάλλονται σε καθημερινές οπτικές επιθεωρήσεις.

Μέσο κατάψυξης
Ως μέσο κρυοσυντήρησης, χρησιμοποιούμε πλήρες μέσο ανάπτυξης (συμπεριλαμβανομένου του FBS) + 10% DMSO για επαρκή βιωσιμότητα μετά την απόψυξη, ή CM-1 (αριθμός καταλόγου Cytion 800100), το οποίο περιλαμβάνει βελτιστοποιημένα ωσμοπροστατευτικά και μεταβολικούς σταθεροποιητές για την ενίσχυση της ανάκαμψης και τη μείωση του στρες που προκαλείται από την κρυοσυντήρηση.
Συνθήκες αποθήκευσης

Για μακροχρόνια συντήρηση, τοποθετήστε τα φιαλίδια σε υγρό άζωτο σε φάση ατμών σε θερμοκρασία περίπου -150 έως -196 °C. Η αποθήκευση στους -80 °C είναι αποδεκτή μόνο ως σύντομο ενδιάμεσο βήμα πριν από τη μεταφορά σε υγρό άζωτο.

Όροι αποστολής

Οι κρυοσυντηρημένες κυτταρικές σειρές αποστέλλονται σε ξηρό πάγο σε επικυρωμένη, μονωμένη συσκευασία με επαρκές ψυκτικό μέσο για τη διατήρηση περίπου των -78 °C καθ' όλη τη διάρκεια της μεταφοράς. Κατά την παραλαβή, επιθεωρήστε αμέσως τον περιέκτη και μεταφέρετε τα φιαλίδια χωρίς καθυστέρηση στην κατάλληλη αποθήκη.

07Δωρητής

Ηλικία δωρητή
62 χρόνια