HMY-1

สายเซลล์ HMY-1 เป็นสายเซลล์มะเร็งผิวหนังเมลาโนมาที่ได้มาจากผู้ป่วยชาย มะเร็งผิวหนังเมลาโนมาเริ่มต้นที่ฝ่าเท้าขวาของผู้ป่วยและแพร่กระจายไปยังต่อมน้ำเหลืองในภายหลัง เซลล์มีลักษณะคล้ายไฟโบรบลาสต์ ซึ่งเป็นลักษณะเฉพาะของเซลล์มะเร็งผิวหนังเมลาโนมาที่ปรับตัวสำหรับการเพาะเลี้ยงในหลอดทดลอง ในระยะแรก สายเซลล์นี้แสดงการมีเม็ดสี ซึ่งเป็นลักษณะทั่วไปในมะเร็งผิวหนังเมลาโนมา แต่การมีเม็ดสีนี้จางลงเมื่อสายเซลล์ตั้งตัวและคงที่เมื่อเวลาผ่านไป

ทางพันธุกรรม สายเซลล์ HMY-1 มีจำนวนโครโมโซมแบบโมดอลเท่ากับ 66 แสดงให้เห็นถึงความผิดปกติของโครโมโซมอย่างมีนัยสำคัญ ซึ่งเป็นลักษณะทั่วไปของเซลล์มะเร็ง สายเซลล์นี้แสดงให้เห็นถึงอายุขัยที่ไม่มีที่สิ้นสุดในวัฒนธรรมเซลล์ ซึ่งให้แบบจำลองที่มีคุณค่าสำหรับการศึกษาในระยะยาวเกี่ยวกับชีววิทยาของเมลาโนมา การแพร่กระจาย และการแทรกแซงทางการรักษาเช่นเดียวกับเซลล์ไลน์เมลาโนมาชนิดอื่น ๆ HMY-1 สามารถนำมาใช้ในการวิจัยเกี่ยวกับกลไกการลุกลามของเมลาโนมา การดื้อยา และการพัฒนาวิธีการรักษาใหม่ ๆ ที่มุ่งเป้าไปที่เซลล์มะเร็งที่แพร่กระจาย

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.