Siirry sisältöön
HROC103 T0 M1
Kudos
Colorectal, Perustettu PDx (potilasperäisestä ksenograftista) primaarisesta CRC-kudoksesta (Colon ascendens, TNM-vaihe T2N1M0R0L0V0, aste G2, Lk(n) + 2, ∑ Lk(n) 23).
Sairaus
Adenokarsinooma
Metastaasikohde
Alueellisten imusolmukkeiden leviäminen (TNM N1; Lk(n)+2 tutkituista 23:sta); etäpesäkkeitä ei havaittu (M0)
Synonyymit
HROC103

Asiakirjat

HROC103 T0 M1

Cell line · Tuotenumero 300802

This is one of a series of cell lines which have been established by PD Dr. Michael Linnebacher from a PDTx (Patient-derived Tumor xenograft) since 2006.

€800.00ilman veroja ja toimituskuluja

Räätälöinti / Suositukset

Varastossa
Lot
Suositeltava (tuorein erä)
1

01Yleistä tietoa

Kuvaus
Tämä on yksi solulinjojen sarjasta, jonka PD Dr. Michael Linnebacher on perustanut PDTx:stä (potilasperäisestä kasvaimen ksenograftista) vuodesta 2006 lähtien.
Kudos
Colorectal, Perustettu PDx (potilasperäisestä ksenograftista) primaarisesta CRC-kudoksesta (Colon ascendens, TNM-vaihe T2N1M0R0L0V0, aste G2, Lk(n) + 2, ∑ Lk(n) 23).
Sairaus
Adenokarsinooma
Metastaasikohde
Alueellisten imusolmukkeiden leviäminen (TNM N1; Lk(n)+2 tutkituista 23:sta); etäpesäkkeitä ei havaittu (M0)
Sovellukset
Paksusuolen ja peräsuolen syövän tutkimus; paksusuolen ja peräsuolen syövän biologia; PDx-perusteinen solulinjatutkimus; lääkeherkkyyden ja kohdennetun hoidon arviointi; p53/KRAS-mutaatioita sisältävän paksusuolen ja peräsuolen syövän mallintaminen; MSS-tyyppisen paksusuolen ja peräsuolen syövän immunologia; potilaiden kanssa sovitetut HROC-biopankkitutkimukset
Synonyymit
  • HROC103

02Luokittelu

Organismi
Ihminen
Sukupuoli
Mies
Kasvuominaisuudet
Kiinnittynyt
GMO-status
GMO-vapaa
GMO-statuksen tiedot
No genetic modification; wildtype patient-derived CRC cell line established from a patient-derived xenograft by PD Dr. Linnebacher
Bioturvallisuustaso
1

03Ominaisuudet

Morfologia
Pienet solut pesäkkeissä
Solutyyppi
Epiteeli
Ploidisuus
Aneuploidinen
MSI-tila
MSS
Kaksinkertaistumisaika
30 tuntia

04Tunnisteet

Lähdeviite
HROC103 T0 M1 (Cytionin luettelonumero 300802)
NCBI-verotunnus
9606
Cellosaurus
CVCL_1D10

05Ilmentyminen ja alttius

Mutaatioprofiili
P53 mut, APC mut, K-RasG12VA, N-Raswt, N-Raswt, H-Raswt, PIK3CAwt, B-Rafwt

06Käsittely ja viljely

Viljelyalusta
DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L glukoosia, w: 2,5 mM L-glutamiinia, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM natriumpyruvaattia, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Cytionin artikkelinumero 820400a)
Inkubaatioilma

37 °C, 5 %CO2, kostutettu ilmakehä.

Ravintolisät
Täydennetään elatusainetta 10 %:lla FBS:llä
Dissosiaatioreagenssi
Accutase
Soluviljely
Poista vanha väliaine tarttuneista soluista ja pese ne PBS:llä, josta puuttuu kalsiumia ja magnesiumia. Käytä T25-pulloissa 3-5 ml PBS:ää ja T75-pulloissa 5-10 ml. Peitä sitten solut kokonaan Accutase-valmisteella, käyttäen 1-2 ml T25-pulloissa ja 2,5 ml T75-pulloissa. Anna solujen inkuboitua huoneenlämmössä 8-10 minuuttia solujen irtoamiseksi. Inkuboinnin jälkeen solut sekoitetaan varovasti 10 ml:n väliaineella niiden resuspendoimiseksi ja sentrifugoidaan sitten 300xg:n nopeudella 3 minuutin ajan. Hävitä supernatantti, suspendoi solut uudelleen tuoreeseen väliaineeseen ja siirrä ne uusiin pulloihin, jotka sisältävät jo tuoretta väliaineita.
Jakosuhde
1–3
Kylvötiheys
2 x 104 solua/cm2
Nesteen uusiminen
3-5 päivän välein
Sulamisen jälkeinen palautuminen
Muutama päivä
Sulatus ja viljely

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Laadunvalvonta ja kryosäilytys

Hedelmättömyys

Mykoplasmakontaminaatio suljetaan pois sekä PCR-pohjaisilla määrityksillä että luminesenssiin perustuvilla mykoplasman osoitusmenetelmillä.

Bakteeri-, sieni- tai hiivakontaminaation välttämiseksi soluviljelmät tarkastetaan päivittäin silmämääräisesti.

Jäädytysaine
Kryosäilytysmediana käytämme täydellistä kasvualustaa (mukaan lukien FBS) + 10 % DMSO:ta riittävän sulatuksen jälkeisen elinkelpoisuuden varmistamiseksi tai CM-1:tä (Cytionin luettelonumero 800100), joka sisältää optimoituja osmoprotectantteja ja metabolisia stabilisaattoreita, jotka parantavat elpymistä ja vähentävät kryosäilytyksen aiheuttamaa stressiä.
Säilytysolosuhteet

Pitkäaikaissäilytystä varten injektiopullot asetetaan höyryfaasissa olevaan nestemäiseen typpeen noin -150 - -196 °C:een. Säilytys -80 °C:ssa on hyväksyttävää vain lyhyenä välivaiheena ennen siirtoa nestemäiseen typpeen.

Toimitusehdot

Kryosäilytetyt solulinjat kuljetetaan kuivajäässä validoidussa, eristetyssä pakkauksessa, jossa on riittävästi kylmäainetta, jotta lämpötila pysyy noin -78 °C:ssa koko kuljetuksen ajan. Pakkaus on tarkastettava välittömästi sen vastaanottamisen jälkeen ja injektiopullot on siirrettävä viipymättä asianmukaiseen varastoon.

08Lahjoittaja

Luovuttajan ikä
44 vuotta
Etnisyys
Kaukasialainen