Skip to content
HROC103 T0 M1
Tissue
ลำไส้ใหญ่และทวารหนัก, ก่อตั้งจาก PDx (เนื้องอกที่นำมาจากผู้ป่วย) ของเนื้อเยื่อ CRC หลัก (ลำไส้ใหญ่ส่วนต้น, TNM stage T2N1M0R0L0V0, ระดับ G2, Lk(n) + 2, ∑ Lk(n) 23).
Disease
อะดีโนคาร์ซิโนมา
Metastatic site
การแพร่กระจายของต่อมน้ำเหลืองในภูมิภาค (TNM N1; ต่อมน้ำเหลืองข้างเคียง (n+) 2 จาก 23 ต่อมที่ตรวจพบ); ไม่มีการแพร่กระจายไปยังอวัยวะอื่น (M0)
Synonyms
HROC103

Documents

HROC103 T0 M1

Cell line · Product number 300802

This is one of a series of cell lines which have been established by PD Dr. Michael Linnebacher from a PDTx (Patient-derived Tumor xenograft) since 2006.

€800.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
1

01General information

Description
นี่คือหนึ่งในชุดของสายเซลล์ที่ถูกสร้างขึ้นโดย PD Dr. Michael Linnebacher จาก PDTx (Patient-derived Tumor xenograft) ตั้งแต่ปี 2006
Tissue
ลำไส้ใหญ่และทวารหนัก, ก่อตั้งจาก PDx (เนื้องอกที่นำมาจากผู้ป่วย) ของเนื้อเยื่อ CRC หลัก (ลำไส้ใหญ่ส่วนต้น, TNM stage T2N1M0R0L0V0, ระดับ G2, Lk(n) + 2, ∑ Lk(n) 23).
Disease
อะดีโนคาร์ซิโนมา
Metastatic site
การแพร่กระจายของต่อมน้ำเหลืองในภูมิภาค (TNM N1; ต่อมน้ำเหลืองข้างเคียง (n+) 2 จาก 23 ต่อมที่ตรวจพบ); ไม่มีการแพร่กระจายไปยังอวัยวะอื่น (M0)
Applications
การวิจัยมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก; ชีววิทยาของมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก; การวิจัยเซลล์ไลน์ที่ได้จาก PDx; การประเมินความไวต่อยาและการรักษาแบบมุ่งเป้า; การสร้างแบบจำลองมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักที่มีกลายพันธุ์ p53/KRAS; ภูมิคุ้มกันวิทยาของมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักชนิด MSS; การศึกษาธนาคารชีวภาพ HROC ที่จับคู่กับผู้ป่วย
Synonyms
  • HROC103

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Adherent
GMO status
Non-GMO
GMO status details
No genetic modification; wildtype patient-derived CRC cell line established from a patient-derived xenograft by PD Dr. Linnebacher
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
เซลล์ขนาดเล็กในอาณานิคม
Cell type
เยื่อบุผิว
Ploidy status
อะนีพลอยด์
MSI status
เอ็มเอสเอส
Doubling time
30 ชั่วโมง

04Identifiers

Citation
HROC103 T0 M1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 300802)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_1D10

05Expression and susceptibility

Mutational profile
P53 กลายพันธุ์, APC กลายพันธุ์, K-RasG12VA, N-Raswt, H-Raswt, PIK3CAwt, B-Rafwt

06Handling and culture

Culture medium
DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3.1 กรัม/ลิตร กลูโคส, w: 2.5 มิลลิโมลาร์ L-กลูตามีน, w: 15 มิลลิโมลาร์ HEPES, w: 0.5 มิลลิโมลาร์ โซเดียมไพรูเวต, w: 1.2 กรัม/ลิตร NaHCO3 (หมายเลขบทความ Cytion 820400a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10%
Dissociation reagent
แอคคูเทส
Subculturing
นำอาหารเลี้ยงเซลล์เก่าออกจากเซลล์ที่เกาะติดและล้างด้วย PBS ที่ไม่มีแคลเซียมและแมกนีเซียม สำหรับขวด T25 ให้ใช้ PBS 3-5 มล. และสำหรับขวด T75 ให้ใช้ 5-10 มล. จากนั้นปิดเซลล์ให้มิดด้วย Accutase โดยใช้ 1-2 มล. สำหรับขวด T25 และ 2.5 มล. สำหรับขวด T75ปล่อยให้เซลล์บ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 8-10 นาทีเพื่อให้เซลล์หลุดออกจากกัน หลังจากบ่มแล้ว ให้ผสมเซลล์เบา ๆ กับอาหารเลี้ยงเซลล์ 10 มิลลิลิตรเพื่อทำให้เซลล์แขวนลอยอีกครั้ง จากนั้นปั่นเหวี่ยงที่ 300 เท่าของแรงโน้มถ่วงโลก (300xg) เป็นเวลา 3 นาที เทส่วนใสที่ได้ทิ้งไป แล้วแขวนลอยเซลล์ในอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ จากนั้นถ่ายเซลล์ไปยังขวดเพาะเลี้ยงใหม่ที่เติมอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ไว้แล้ว
Split ratio
1 ถึง 3
Seeding density
2 x 10^4 เซลล์/ซม.^2
Fluid renewal
ทุก 3 ถึง 5 วัน
Post-thaw recovery
ไม่กี่วัน
Thawing and culturing

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

08Donor

Donor age
44 ปี
Ethnicity
คอเคเชียน