Siirry sisältöön
Ramos
Kudos
Hematopoieettinen
Sairaus
Burkittin lymfooma
Synonyymit
RAMOS, Ramos 1, RA 1, RA.1, Ra #1, Ra No. 1, Ramos(RA1), Ramos-RA1, Ramos (RA 1), Ramos (RA)

Asiakirjat

Ramos

Cell line · Tuotenumero 302007

The Ramos cell line, established from the ascites fluid of a 3-year-old boy with Burkitt's Lymphoma, is a crucial resource in immunology research. Thi...

€430.00ilman veroja ja toimituskuluja
Varastossa
Lot
Suositeltava (tuorein erä)
  • CoA
1

01Yleistä tietoa

Kuvaus

Ramosin solulinja, joka on peräisin Burkittin lymfoomaa sairastaneen 3-vuotiaan pojan askitesnesteestä, on tärkeä voimavara immunologisessa tutkimuksessa. Tämä solulinja, jolle on ominaista IgM:n eritys, on korvaamaton B-solujen pinta-antigeenien analysoinnissa, sytotoksisten lääkkeiden testauksessa, mutaatioanalyysissä ja apoptoottisten mekanismien tutkimisessa.

RAMOS-soluilla on lymfoblastien kaltainen morfologia, ja ne ovat tunnettuja voimakkaasta kasvustaan in vitro. Ne ovat erityisen arvokkaita B-solujen kehitykseen, toimintaan ja pahanlaatuisuuteen liittyvissä tutkimuksissa, mukaan lukien B-solureseptorin (BCR) signaalireittien, geeniekspression ja mekanismien tutkiminen, jotka ovat taustalla normaalien B-solujen muuttumisessa pahanlaatuisiksi soluiksi.

Näitä soluja käytetään usein myös vasta-ainetuotantotutkimuksissa niiden B-solulinjan vuoksi, jolloin tutkijat voivat tutkia B-solujen vasteita erilaisille antigeeneille ja sitä seuraavaa vasta-ainetuotantoa. RAMOS-soluja hyödynnetään myös lääkkeiden löytämiseen ja toksisuustutkimuksiin. Niiden herkkyys erilaisille kemoterapeuttisille aineille tekee niistä korvaamattoman arvokkaan välineen uusien syöpähoitojen esikliinisessä arvioinnissa.

Ramos-solulinja on EBV-negatiivinen, mikä tarjoaa perusmallin Burkittin lymfooman tutkimiseen ilman Epstein-Barr-viruksen vaikutusta.

Yhteenvetona voidaan todeta, että Ramos-solulinja on korvaamaton apu B-solujen biologian ja Burkittin lymfooman tutkimuksessa, ja se on tärkeä väline B-solujen kehityksen, pahanlaatuisuuden, vasta-ainetuotannon ja uusien syöpähoitojen tehokkuuden tutkimisessa.

Kudos
Hematopoieettinen
Sairaus
Burkittin lymfooma
Sovellukset
B-solujen pinta-antigeenien analyysi, sytotoksisten lääkkeiden testaus, mutaatioanalyysi, apoptoottisten mekanismien analyysi, HLA-tyypitys
Synonyymit
  • RAMOS
  • Ramos 1
  • RA 1
  • RA.1
  • Ra #1
  • Ra No. 1
  • Ramos(RA1)
  • Ramos-RA1
  • Ramos (RA 1)
  • Ramos (RA)

02Luokittelu

Organismi
Ihminen
Sukupuoli
Mies
Kasvuominaisuudet
Jousitus
Bioturvallisuustaso
1

03Ominaisuudet

Morfologia
Pyöreät kennot
Solutyyppi
B-lymfoblasti
Karyotyyppi
46, hypodiploidinen

04Tunnisteet

Lähdeviite
Ramos (Cytionin luettelonumero 302007)
NCBI-verotunnus
9606
Cellosaurus
CVCL_0597

05Ilmentyminen ja alttius

Antigeenin ilmentyminen
CD10+, CD19+

06Käsittely ja viljely

Viljelyalusta
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabiilia glutamiinia, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytionin artikkelinumero 820700a)
Inkubaatioilma

37 °C, 5 %CO2, kostutettu ilmakehä.

Ravintolisät
Täydennetään elatusainetta 10 %:lla FBS:llä
Soluviljely
Ylläpidä viljelmiä lisäämällä tai vaihtamalla kasvualusta säännöllisesti. Aloita viljelyt tiheydellä 5 x 105 solua/ml ja pidä solupitoisuus välillä 3 x 105 – 1 x 106 solua/ml optimaalisen kasvun saavuttamiseksi.
Kylvötiheys
3 x 105 solua/ml
Nesteen uusiminen
2 kertaa viikossa
Sulatus ja viljely
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Laadunvalvonta ja kryosäilytys

Hedelmättömyys

Mykoplasmakontaminaatio suljetaan pois sekä PCR-pohjaisilla määrityksillä että luminesenssiin perustuvilla mykoplasman osoitusmenetelmillä.

Bakteeri-, sieni- tai hiivakontaminaation välttämiseksi soluviljelmät tarkastetaan päivittäin silmämääräisesti.

Jäädytysaine
Kryosäilytysmediana käytämme täydellistä kasvualustaa (mukaan lukien FBS) + 10 % DMSO:ta riittävän sulatuksen jälkeisen elinkelpoisuuden varmistamiseksi tai CM-1:tä (Cytionin luettelonumero 800100), joka sisältää optimoituja osmoprotectantteja ja metabolisia stabilisaattoreita, jotka parantavat elpymistä ja vähentävät kryosäilytyksen aiheuttamaa stressiä.
Säilytysolosuhteet

Pitkäaikaissäilytystä varten injektiopullot asetetaan höyryfaasissa olevaan nestemäiseen typpeen noin -150 - -196 °C:een. Säilytys -80 °C:ssa on hyväksyttävää vain lyhyenä välivaiheena ennen siirtoa nestemäiseen typpeen.

Toimitusehdot

Kryosäilytetyt solulinjat kuljetetaan kuivajäässä validoidussa, eristetyssä pakkauksessa, jossa on riittävästi kylmäainetta, jotta lämpötila pysyy noin -78 °C:ssa koko kuljetuksen ajan. Pakkaus on tarkastettava välittömästi sen vastaanottamisen jälkeen ja injektiopullot on siirrettävä viipymättä asianmukaiseen varastoon.

08Lahjoittaja

Luovuttajan ikä
3 vuotta
Etnisyys
Kaukasialainen