Ramos

歳のバーキットリンパ腫少年の腹水から樹立されたラモス細胞株は、免疫学研究において極めて重要なリソースである。IgMの分泌を特徴とするこの細胞株は、B細胞表面抗原の解析、細胞傷害性薬剤の試験、突然変異解析、アポトーシス機構の探求に非常に有用である。

RAMOS細胞はリンパ芽細胞のような形態を示し、試験管内で強固に増殖することで知られている。この細胞は、B細胞受容体（BCR）シグナル伝達経路、遺伝子発現、正常B細胞が悪性化するメカニズムの研究など、B細胞の発生、機能、悪性化に関連する研究で特に有用である。

これらの細胞はまた、そのB細胞系譜から抗体産生研究にも頻繁に使用され、研究者は様々な抗原に対するB細胞の反応とその後の抗体産生を調べることができる。RAMOS細胞はさらに、創薬や毒性研究にも利用されている。様々な化学療法剤に感受性があることから、新しいがん治療法の前臨床評価において、非常に貴重なツールとなっている。

特筆すべきことに、ラモス細胞株はEBV陰性であり、エプスタイン・バー・ウイルスの影響を受けずにバーキットリンパ腫を研究するためのベースライン・モデルとなる。

要約すると、ラモス細胞株は、B細胞生物学とバーキットリンパ腫の研究において貴重な財産であり、B細胞の発生、悪性化、抗体産生、新しい癌治療法の有効性を研究する上で有用である。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。