Gå direkt till innehållet
Ramos
Vävnad
Hematopoietisk
Sjukdom
Burkitt-lymfom
Synonymer
RAMOS, Ramos 1, RA 1, RA.1, Ra #1, Ra No. 1, Ramos(RA1), Ramos-RA1, Ramos (RA 1), Ramos (RA)

Ramos

Cell line · Produktnummer 302007

The Ramos cell line, established from the ascites fluid of a 3-year-old boy with Burkitt's Lymphoma, is a crucial resource in immunology research. Thi...

€430.00exkl. moms och frakt

Anpassning / Rekommendationer

Finns i lager
Lot
Rekommenderat (det färskaste partiet)
  • CoA
1

01Allmän information

Beskrivning

Ramos-cellinjen, som etablerades från ascitesvätskan hos en 3-årig pojke med Burkitts lymfom, är en viktig resurs inom immunologisk forskning. Denna cellinje, som kännetecknas av utsöndring av IgM, är ovärderlig för analys av B-cellsytantigener, cytotoxiska läkemedelstester, mutationsanalys och utforskning av apoptotiska mekanismer.

RAMOS-cellerna uppvisar en lymfoblastliknande morfologi och är kända för sin robusta tillväxt in vitro. De är särskilt värdefulla i studier som rör B-cellers utveckling, funktion och malignitet, inklusive undersökning av signalvägar för B-cellsreceptorer (BCR), genuttryck och de mekanismer som ligger till grund för omvandlingen av normala B-celler till maligna celler.

Dessa celler används också ofta i studier av antikroppsproduktion på grund av deras B-cellslinje, vilket gör det möjligt för forskare att utforska B-cellssvar på olika antigener och den efterföljande antikroppsgenereringen. RAMOS-celler används vidare i studier av läkemedelsupptäckt och toxicitet. Deras känslighet för olika kemoterapeutiska medel gör dem till ett ovärderligt verktyg i den prekliniska utvärderingen av nya cancerterapier.

Ramos-cellinjen är EBV-negativ, vilket ger en baslinjemodell för att studera Burkitt-lymfom utan påverkan av Epstein-Barr-viruset.

Sammanfattningsvis är Ramos-cellinjen en ovärderlig tillgång i studierna av B-cellsbiologi och Burkitts lymfom, och den är viktig för att utforska B-cellsutveckling, malignitet, antikroppsproduktion och effekten av nya cancerbehandlingar.

Vävnad
Hematopoietisk
Sjukdom
Burkitt-lymfom
Ansökningar
Analys av B-cellsytantigener, testning av cytotoxiska läkemedel, mutationsanalys, analys av apoptotiska mekanismer, HLA-typning
Synonymer
  • RAMOS
  • Ramos 1
  • RA 1
  • RA.1
  • Ra #1
  • Ra No. 1
  • Ramos(RA1)
  • Ramos-RA1
  • Ramos (RA 1)
  • Ramos (RA)

02Klassificering

Organism
Människa
Kön
Man
Tillväxtegenskaper
Upphängning
Biosäkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Runda celler
Celltyp
B lymfoblast
Karyotyp
46, hypodiploid

04Identifierare

Källa
Ramos (Cytion katalognummer 302007)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_0597

05Uttryck och mottaglighet

Antigenuttryck
CD10+, CD19+

06Hantering och odling

Odlingsmedium
RPMI 1640, med: 2,0 mM stabilt glutamin, med: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfär

37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.

Kosttillskott
Komplettera mediet med 10% FBS
Vidareodling
Underhåll odlingarna genom att regelbundet tillsätta eller byta ut odlingsmediet. Starta odlingarna med en densitet på 5 x 105 celler/ml och håll cellkoncentrationen inom intervallet 3 x 105 till 1 x 106 celler/ml för optimal tillväxt.
Såtäthet
3 x 105 celler/ml
Vätskeförnyelse
2 gånger per vecka
Upptining och odling
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll och kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

Frysmedel
Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
Förvaringsförhållanden

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Leveransvillkor

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

08Donator

Donatorns ålder
3 år
Etnicitet
Kaukasisk