Gå til innholdet
Ramos
Vev
Hematopoietisk
Sykdom
Burkitt-lymfom
Synonymer
RAMOS, Ramos 1, RA 1, RA.1, Ra #1, Ra No. 1, Ramos(RA1), Ramos-RA1, Ramos (RA 1), Ramos (RA)

Dokumenter

Ramos

Cell line · Produktnummer 302007

The Ramos cell line, established from the ascites fluid of a 3-year-old boy with Burkitt's Lymphoma, is a crucial resource in immunology research. Thi...

€430.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

Ramos-cellelinjen, som ble etablert fra ascitesvæsken til en tre år gammel gutt med Burkitts lymfom, er en viktig ressurs innen immunologisk forskning. Denne cellelinjen, som kjennetegnes av utskillelse av IgM, er uvurderlig for analyse av B-celleoverflateantigener, cytotoksisk medikamenttesting, mutasjonsanalyse og utforskning av apoptotiske mekanismer.

RAMOS-celler har en lymfoblastlignende morfologi og er kjent for sin robuste vekst in vitro. De er spesielt verdifulle i studier knyttet til B-cellers utvikling, funksjon og malignitet, inkludert undersøkelser av B-cellereseptorens (BCR) signalveier, genuttrykk og mekanismene som ligger til grunn for transformasjonen av normale B-celler til maligne celler.

Disse cellene brukes også ofte i studier av antistoffproduksjon på grunn av deres B-cellelinje, noe som gjør det mulig for forskere å utforske B-celleresponser på ulike antigener og den påfølgende antistoffgenereringen. RAMOS-celler brukes også i studier av legemiddelutvikling og toksisitet. Deres følsomhet overfor ulike kjemoterapeutiske midler gjør dem til et uvurderlig verktøy i den prekliniske evalueringen av nye kreftbehandlinger.

Ramos-cellelinjen er EBV-negativ, noe som gjør den til en basismodell for studier av Burkitt-lymfom uten påvirkning fra Epstein-Barr-viruset.

Ramos-cellelinjen er en uvurderlig ressurs i studiet av B-cellebiologi og Burkitts lymfom, og den er viktig for å utforske B-celleutvikling, malignitet, antistoffproduksjon og effekten av nye kreftbehandlinger.

Vev
Hematopoietisk
Sykdom
Burkitt-lymfom
Søknader
Analyse av B-celleoverflateantigener, testing av cytotoksiske legemidler, mutasjonsanalyse, analyse av apoptotiske mekanismer, HLA-typing
Synonymer
  • RAMOS
  • Ramos 1
  • RA 1
  • RA.1
  • Ra #1
  • Ra No. 1
  • Ramos(RA1)
  • Ramos-RA1
  • Ramos (RA 1)
  • Ramos (RA)

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Mann
Vekstegenskaper
Oppheng
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Runde celler
Celletype
B-lymfoblast
Karyotype
46, hypodiploid

04Identifikatorer

Kildehenvisning
Ramos (Cytion-katalognummer 302007)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_0597

05Uttrykk og mottakelighet

Antigenuttrykk
CD10+, CD19+

06Håndtering og kultur

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820700a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS
Subkultivering
Oppretthold kulturene ved å tilsette eller skifte ut mediet med jevne mellomrom. Start kulturene med en tetthet på 5 x 105 celler/ml og hold cellekonsentrasjonen innenfor området 3 x 105 til 1 x 106 celler/ml for optimal vekst.
Såtetthet
3 x 105 celler/ml
Væskefornyelse
2 ganger per uke
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

08Donor

Donorens alder
3 år
Etnisitet
Kaukasisk