Ramos

เซลล์ไลน์ Ramos ซึ่งสร้างขึ้นจากน้ำในช่องท้องของเด็กชายอายุ 3 ปีที่เป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลือง Burkitt เป็นทรัพยากรที่สำคัญอย่างยิ่งในการวิจัยด้านภูมิคุ้มกันวิทยา เซลล์ไลน์นี้มีลักษณะเด่นคือการหลั่ง IgM ซึ่งมีคุณค่าอย่างยิ่งสำหรับการวิเคราะห์แอนติเจนบนผิวเซลล์ B การทดสอบยาที่มีฤทธิ์ทำลายเซลล์ การวิเคราะห์การกลายพันธุ์ และการศึกษาวิถีการตายของเซลล์แบบอะพอพโทซิส

เซลล์ RAMOS มีลักษณะคล้ายลิมโฟบลาสต์และเป็นที่รู้จักจากการเจริญเติบโตที่แข็งแรงในหลอดทดลอง เซลล์เหล่านี้มีคุณค่าอย่างยิ่งในการศึกษาที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนา การทำงาน และความผิดปกติของเซลล์บี รวมถึงการศึกษาเส้นทางการส่งสัญญาณของตัวรับบนเซลล์บี (BCR) การแสดงออกของยีน และกลไกที่อยู่เบื้องหลังการเปลี่ยนแปลงของเซลล์บีปกติเป็นเซลล์มะเร็ง

เซลล์เหล่านี้ยังถูกใช้บ่อยในงานวิจัยการผลิตแอนติบอดีเนื่องจากเป็นเซลล์สายพันธุ์บี ซึ่งช่วยให้นักวิจัยสามารถศึกษาการตอบสนองของเซลล์บีต่อแอนติเจนต่างๆ และการสร้างแอนติบอดีที่ตามมา เซลล์ RAMOS ยังถูกนำไปใช้ในงานค้นคว้ายาและการศึกษาความเป็นพิษ ความไวต่อสารเคมีบำบัดหลายชนิดทำให้เซลล์เหล่านี้เป็นเครื่องมือที่มีคุณค่าในการประเมินก่อนการทดลองในมนุษย์สำหรับการรักษาโรคมะเร็งใหม่ๆ

ที่น่าสังเกตคือ สายพันธุ์ Ramos เป็นลบต่อ EBV ซึ่งให้แบบจำลองพื้นฐานสำหรับการศึกษา Burkitt lymphoma โดยปราศจากอิทธิพลของไวรัส Epstein-Barr

โดยสรุปแล้ว สายพันธุ์ Ramos เป็นทรัพยากรที่มีค่าอย่างยิ่งในการศึกษาชีววิทยาของเซลล์ B และมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด Burkitt และมีบทบาทสำคัญในการสำรวจการพัฒนาของเซลล์ B ความเป็นมะเร็ง การผลิตแอนติบอดี และประสิทธิภาพของการรักษาโรคมะเร็งแบบใหม่

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.