Ramos

Ramosa šūnu līnija, kas izveidota no ascīta šķidruma, ko ieguva no trīs gadus veca zēna ar Burkitta limfomu, ir ļoti svarīgs resurss imunoloģijas pētniecībā. Šī šūnu līnija, kurai raksturīga IgM sekrēcija, ir nenovērtējama B šūnu virsmas antigēnu analīzei, citotoksisko zāļu testēšanai, mutāciju analīzei un apoptozes mehānismu izpētei.

RAMOS šūnām ir limfoblastiem līdzīga morfoloģija, un tās ir pazīstamas ar savu spēcīgo augšanu in vitro. Tās ir īpaši vērtīgas pētījumos, kas saistīti ar B šūnu attīstību, funkciju un ļaundabīgumu, tostarp pētot B šūnu receptoru (BCR) signalizācijas ceļus, gēnu ekspresiju un mehānismus, kas nosaka normālu B šūnu pārveidi par ļaundabīgām šūnām.

Šīs šūnas bieži izmanto arī antivielu veidošanās pētījumos, jo tās ir B šūnas, kas ļauj pētniekiem izpētīt B šūnu reakcijas uz dažādiem antigēniem un turpmāko antivielu veidošanos. RAMOS šūnas tiek izmantotas arī zāļu atklāšanā un toksicitātes pētījumos. To jutība pret dažādiem ķīmijterapeitiskiem līdzekļiem padara tās par nenovērtējamu līdzekli jaunu vēža terapiju pirmsklīniskajā novērtēšanā.

Ramos šūnu līnija ir EBV-negatīva, kas nodrošina pamata modeli Burkita limfomas izpētei bez Epšteina-Barra vīrusa ietekmes.

Kopumā Ramosa šūnu līnija ir nenovērtējams ieguvums B šūnu bioloģijas un Burkita limfomas izpētē, un tā ir noderīga, pētot B šūnu attīstību, ļaundabīgumu, antivielu veidošanos un jaunu vēža terapiju efektivitāti.

37°C, 5%_CO2, mitrināta atmosfēra.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mikoplazmas piesārņojums tiek izslēgts, izmantojot gan uz PCR balstītus testus, gan uz luminiscenci balstītas mikoplazmas noteikšanas metodes.

Lai pārliecinātos, ka nav baktēriju, sēnīšu vai rauga piesārņojuma, šūnu kultūras katru dienu vizuāli pārbauda.

Ilgstošai uzglabāšanai flakonus ievietojiet šķidrā slāpeklī ar tvaika fāzi aptuveni -150 līdz -196 °C temperatūrā. Uzglabāšana -80 °C temperatūrā ir pieļaujama tikai kā īss starpposms pirms pārvietošanas uz šķidro slāpekli.

Kriokonservētas šūnu līnijas tiek sūtītas uz sausā ledus apstiprinātā, izolētā iepakojumā ar pietiekamu dzesēšanas šķidruma daudzumu, lai visā transportēšanas laikā uzturētu aptuveni -78 °C temperatūru. Pēc saņemšanas nekavējoties pārbaudiet iepakojumu un nekavējoties pārvietojiet flakonus uz atbilstošu uzglabāšanas vietu.

Uzņēmumā Cytion mēs atbalstām savu produktu kvalitāti un dzīvotspēju. Mēs garantējam, ka mūsu šūnas būs dzīvotspējīgas kultivēšanas sākumā 60 dienas pēc nosūtīšanas no mūsu ražotnēm. Mēs nodrošinām, ka visi materiāli atbilst analīzes sertifikātā un/vai produkta lapā aprakstītajām specifikācijām

Lai iegūtu sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet mūsu <a href=""/"/Kas mēs esam/garantija/"" hreflang=""x-default"">Garantijas paziņojumu