Gå direkte til indholdet
Ramos
Væv
Hæmatopoietisk
Sygdom
Burkitt-lymfom
Synonymer
RAMOS, Ramos 1, RA 1, RA.1, Ra #1, Ra No. 1, Ramos(RA1), Ramos-RA1, Ramos (RA 1), Ramos (RA)

Dokumenter

Ramos

Cell line · Varenummer 302007

The Ramos cell line, established from the ascites fluid of a 3-year-old boy with Burkitt's Lymphoma, is a crucial resource in immunology research. Thi...

€430.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

Ramos-cellelinjen, der blev etableret fra ascitesvæsken fra en 3-årig dreng med Burkitts lymfom, er en afgørende ressource i immunologisk forskning. Denne cellelinje, der er kendetegnet ved udskillelse af IgM, er uvurderlig til analyse af B-celleoverfladeantigener, test af cytotoksiske lægemidler, mutationsanalyse og udforskning af apoptotiske mekanismer.

RAMOS-celler udviser en lymfoblastlignende morfologi og er kendt for deres robuste vækst in vitro. De er særligt værdifulde i undersøgelser relateret til B-cellers udvikling, funktion og malignitet, herunder undersøgelse af B-cellereceptorens (BCR) signalveje, genekspression og de mekanismer, der ligger til grund for omdannelsen af normale B-celler til maligne celler.

Disse celler bruges også ofte i studier af antistofproduktion på grund af deres B-cellelinje, hvilket gør det muligt for forskere at udforske B-cellers respons på forskellige antigener og den efterfølgende antistofgenerering. RAMOS-celler bruges desuden til lægemiddelforskning og toksicitetsstudier. Deres følsomhed over for forskellige kemoterapeutiske midler gør dem til et uvurderligt værktøj i den prækliniske evaluering af nye kræftbehandlinger.

Især er Ramos-cellelinjen EBV-negativ, hvilket giver en basismodel til undersøgelse af Burkitt-lymfom uden indflydelse fra Epstein-Barr-virus.

Sammenfattende er Ramos-cellelinjen et uvurderligt aktiv i studiet af B-cellebiologi og Burkitts lymfom og er medvirkende til at udforske B-celleudvikling, malignitet, antistofproduktion og effekten af nye kræftbehandlinger.

Væv
Hæmatopoietisk
Sygdom
Burkitt-lymfom
Anvendelser
Analyse af B-celleoverfladeantigener, testning af cytotoksiske lægemidler, mutationsanalyse, analyse af apoptotiske mekanismer, HLA-typning
Synonymer
  • RAMOS
  • Ramos 1
  • RA 1
  • RA.1
  • Ra #1
  • Ra No. 1
  • Ramos(RA1)
  • Ramos-RA1
  • Ramos (RA 1)
  • Ramos (RA)

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Mand
Vækstegenskaber
Affjedring
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Morfologi
Runde celler
Celletype
B-lymfoblast
Karyotype
46, hypodiploid

04Identifikatorer

Kildehenvisning
Ramos (Cytion katalognummer 302007)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_0597

05Udtryk og modtagelighed

Antigenudtryk
CD10+, CD19+

06Håndtering og opdræt

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10% FBS
Oddyrkning
Vedligehold kulturerne ved regelmæssigt at tilføje eller udskifte mediet. Start kulturerne med en tæthed på 5 x 105 celler/ml og hold cellekoncentrationen inden for området 3 x 105 til 1 x 106 celler/ml for optimal vækst.
Såtæthed
3 x 105 celler/ml
Væskeudskiftning
2 gange om ugen
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

08Donor

Donorens alder
3 år
Etnisk tilhørsforhold
Kaukasisk