HEC-1-A

Les cellules HEC-1-A sont une lignée cellulaire d'adénocarcinome endométrial humain bien caractérisée, dérivée du tissu malin d'une femme caucasienne de 71 ans. Cette lignée cellulaire, créée au milieu des années 1970, est largement utilisée dans la recherche sur le cancer gynécologique, en particulier pour l'étude du carcinome endométrial.

Morphologiquement, les cellules HEC-1-A sont de type épithélial et forment une monocouche de cellules polygonales lorsqu'elles sont cultivées. Elles présentent un modèle de croissance robuste et adhérent, typique des cellules épithéliales provenant de tumeurs solides. Les caractéristiques morphologiques des cellules HEC-1-A en font un modèle précieux pour l'étude des comportements cellulaires qui sont au cœur de la progression du cancer, tels que l'adhésion, la migration et l'invasion.

D'un point de vue génotypique, les cellules HEC-1-A présentent plusieurs aberrations génétiques importantes pour la biologie du cancer, notamment des mutations dans des gènes régulateurs clés tels que p53 et PTEN, qui sont tous deux fréquemment mutés dans le cancer de l'endomètre. Ces caractéristiques génétiques contribuent à l'utilité des cellules dans la recherche des fondements moléculaires de la carcinogenèse endométriale et des voies cellulaires conduisant à la croissance tumorale et à la résistance à la thérapie.

La recherche sur les cellules HEC-1-A a considérablement fait progresser notre compréhension du cancer de l'endomètre, notamment en ce qui concerne les influences hormonales, les mutations génétiques et les réponses aux agents chimiothérapeutiques. Par conséquent, cette lignée cellulaire continue à jouer un rôle déterminant dans le développement de stratégies diagnostiques et thérapeutiques plus efficaces pour le carcinome de l'endomètre.

37°C, 5%_CO2, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous nous portons garants de la qualité et de la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours après l'expédition de nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d'analyse et/ou la fiche produit

Pour plus de détails, veuillez consulter notre <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default""> Déclaration de garantie