HEC-1-A

Las células HEC-1-A son una línea celular de adenocarcinoma endometrial humano bien caracterizada derivada del tejido maligno de una mujer caucásica de 71 años. Esta línea celular, establecida a mediados de la década de 1970, se utiliza ampliamente en la investigación del cáncer ginecológico, en particular para el estudio del carcinoma endometrial.

Morfológicamente, las células HEC-1-A son de tipo epitelial y forman una monocapa de células poligonales cuando se cultivan. Presentan un patrón de crecimiento robusto y adherente, típico de las células epiteliales procedentes de tumores sólidos. Las características morfológicas de las células HEC-1-A las convierten en un modelo valioso para estudiar comportamientos celulares fundamentales para la progresión del cáncer, como la adhesión, la migración y la invasión.

Desde el punto de vista genotípico, las células HEC-1-A albergan varias aberraciones genéticas relevantes para la biología del cáncer, incluidas mutaciones en genes reguladores clave como p53 y PTEN, ambos comúnmente mutados en el cáncer de endometrio. Estas características genéticas contribuyen a la utilidad de las células en la investigación de los fundamentos moleculares de la carcinogénesis endometrial y las vías celulares que conducen al crecimiento tumoral y la resistencia a la terapia.

La investigación con células HEC-1-A ha hecho avanzar considerablemente nuestra comprensión del cáncer de endometrio, sobre todo en lo que respecta a las influencias hormonales, las mutaciones genéticas y las respuestas a los agentes quimioterapéuticos. Como resultado, esta línea celular sigue siendo fundamental para desarrollar estrategias diagnósticas y terapéuticas más eficaces para el carcinoma endometrial.

37°C, 5%_CO2, atmósfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante los 60 días posteriores al envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales se ajustan a las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o Hoja de Producto

Para más información, consulte nuestra <a href=""/Quiénes somos/Garantía/"" hreflang=""x-default"">Declaración de garantía