HEC-1-A

HEC-1-A-celler er en velkarakterisert cellelinje for humant endometrieadenokarsinom, som stammer fra ondartet vev fra en 71 år gammel kaukasisk kvinne. Denne cellelinjen, som ble etablert på midten av 1970-tallet, er mye brukt i gynekologisk kreftforskning, særlig for å studere endometriecancer.

Morfologisk sett er HEC-1-A-celler epitellignende og danner et monolag av polygonale celler når de dyrkes. De har et robust og adherent vekstmønster, noe som er typisk for epitelceller som stammer fra solide svulster. De morfologiske egenskapene til HEC-1-A-celler gjør dem til en verdifull modell for å studere celleatferd som er sentral i kreftutvikling, slik som adhesjon, migrasjon og invasjon.

Genotypisk sett har HEC-1-A-celler flere genetiske avvik som er relevante for kreftbiologi, blant annet mutasjoner i viktige reguleringsgener som p53 og PTEN, som begge ofte er mutert i endometriecancer. Disse genetiske egenskapene bidrar til at cellene kan brukes til å forske på de molekylære årsakene til endometriekreft og de cellulære veiene som fører til tumorvekst og resistens mot behandling.

Forskning på HEC-1-A-celler har bidratt til en betydelig bedre forståelse av endometriekreft, særlig når det gjelder hormonell påvirkning, genetiske mutasjoner og respons på kjemoterapeutiske midler. Som et resultat av dette fortsetter denne cellelinjen å spille en viktig rolle i utviklingen av mer effektive diagnostiske og terapeutiske strategier for endometriecancer.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring