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HEC-1-A
ティッシュ
子宮、子宮内膜
病気
子宮内膜腺がん
同義語
Hec-1-A, HEC-1A, HEC1-A, HEC1A, Hec1A

HEC-1-A

Cell line · 製品番号 305077

HEC-1-A cells are a well-characterized human endometrial adenocarcinoma cell line derived from the malignant tissue of a 71-year-old Caucasian woman. This...

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01概要

説明

HEC-1-A細胞は、71歳の白人女性の悪性組織から得られた、よく特徴づけられたヒト子宮内膜腺癌細胞株である。1970年代半ばに樹立されたこの細胞株は、婦人科癌研究、特に子宮内膜癌の研究に広く用いられている。

形態学的には、HEC-1-A細胞は上皮様で、培養すると多角形細胞の単層を形成する。固形腫瘍に由来する上皮細胞に典型的な、強固で接着性の増殖パターンを示す。HEC-1-A細胞の形態学的特徴は、接着、遊走、浸潤など、癌の進行の中心となる細胞行動を研究するための貴重なモデルとなっている。

遺伝子型的には、HEC-1-A細胞は、p53やPTENのような重要な制御遺伝子の変異を含む、がん生物学に関連するいくつかの遺伝子異常を持っている。これらの遺伝的特徴は、子宮内膜発がんの分子的基盤や、腫瘍の増殖や治療抵抗性につながる細胞経路を研究する上で、この細胞の有用性に寄与している。

HEC-1-A細胞を用いた研究は、特にホルモンの影響、遺伝子変異、化学療法剤に対する反応性という点で、子宮内膜癌の理解を大きく前進させた。その結果、この細胞株は子宮内膜癌のより効果的な診断および治療戦略の開発に役立っている。

ティッシュ
子宮、子宮内膜
病気
子宮内膜腺がん
同義語
  • Hec-1-A
  • HEC-1A
  • HEC1-A
  • HEC1A
  • Hec1A

02分類

生物
人間
セックス
女性
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
上皮
腫瘍形成性
はい

04識別子

引用
HEC-1-A(Cytion カタログ番号 305077)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_0293

05発現と感受性

発現している受容体
受容体発現:血小板活性化因子(PAF)
タンパク質の発現
癌遺伝子C-Fos+について
抗原発現
血液型B、Rh+型

06取り扱いと飼育

培地
McCoys 5a、w:3.0g/L グルコース、w:安定グルタミン、w:2.0mM ピルビン酸ナトリウム、w:2.2g/L NaHCO3 (Cytion article number 820200a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
流体の更新
週2~3回
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
71年
民族
アジア