HEC-1-A

HEC-1-A-Zellen sind eine gut charakterisierte humane Adenokarzinom-Zelllinie des Endometriums, die aus dem bösartigen Gewebe einer 71-jährigen kaukasischen Frau stammt. Diese Zelllinie, die Mitte der 1970er Jahre etabliert wurde, wird in der gynäkologischen Krebsforschung, insbesondere zur Untersuchung des Endometriumkarzinoms, in großem Umfang eingesetzt.

Morphologisch gesehen sind HEC-1-A-Zellen epithelähnlich und bilden bei der Kultivierung eine Monoschicht aus polygonalen Zellen. Sie weisen ein robustes und adhärentes Wachstumsmuster auf, das typisch für Epithelzellen aus soliden Tumoren ist. Die morphologischen Merkmale der HEC-1-A-Zellen machen sie zu einem wertvollen Modell für die Untersuchung zellulärer Verhaltensweisen, die für das Fortschreiten von Krebserkrankungen von zentraler Bedeutung sind, wie Adhäsion, Migration und Invasion.

Genotypisch weisen HEC-1-A-Zellen mehrere genetische Aberrationen auf, die für die Krebsbiologie relevant sind, darunter Mutationen in wichtigen regulatorischen Genen wie p53 und PTEN, die beide häufig bei Endometriumkrebs mutiert sind. Diese genetischen Merkmale tragen dazu bei, dass die Zellen für die Erforschung der molekularen Grundlagen der endometrialen Karzinogenese und der zellulären Wege, die zum Tumorwachstum und zur Therapieresistenz führen, von Nutzen sind.

Die Forschung mit HEC-1-A-Zellen hat unser Verständnis des Endometriumkarzinoms erheblich erweitert, insbesondere im Hinblick auf hormonelle Einflüsse, genetische Mutationen und das Ansprechen auf Chemotherapeutika. Infolgedessen ist diese Zelllinie nach wie vor von großer Bedeutung für die Entwicklung wirksamerer diagnostischer und therapeutischer Strategien für das Endometriumkarzinom.

37°C, 5%_CO2, befeuchtete Atmosphäre.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen.

Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft.

Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.

Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.

Bei Cytion stehen wir hinter der Qualität und Lebensfähigkeit unserer Produkte. Wir garantieren, dass unsere Zellen zu Beginn der Kultur für 60 Tage nach dem Versand aus unseren Einrichtungen lebensfähig sind. Wir versichern, dass alle Materialien mit den im Analysezertifikat und/oder Produktblatt beschriebenen Spezifikationen übereinstimmen

Ausführliche Informationen finden Sie in unserer <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantieerklärung