الانتقال إلى المحتوى
HEC-1-A
الأنسجة
الرحم، بطانة الرحم
المرض
سرطان بطانة الرحم الغدي الغدي
المرادفات
Hec-1-A, HEC-1A, HEC1-A, HEC1A, Hec1A

المستندات

HEC-1-A

Cell line · رقم المنتج 305077

HEC-1-A cells are a well-characterized human endometrial adenocarcinoma cell line derived from the malignant tissue of a 71-year-old Caucasian woman. This...

€550.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن
متوفر
لوت
موصى بها (أحدث دفعة)
  • CoA
1

01معلومات عامة

الوصف

خلايا HEC-1-A عبارة عن خط خلايا سرطان بطانة الرحم الغدي البشري المعروف جيداً والمشتق من نسيج خبيث لامرأة قوقازية تبلغ من العمر 71 عاماً. تم إنشاء هذا الخط الخلوي في منتصف السبعينيات، ويستخدم على نطاق واسع في أبحاث سرطان أمراض النساء، وخاصة لدراسة سرطان بطانة الرحم.

من الناحية الشكلية، تشبه خلايا HEC-1-A الخلايا الظهارية وتشكل طبقة أحادية من الخلايا متعددة الأضلاع عند زراعتها. وتُظهر هذه الخلايا نمط نمو قوي وملتصق، وهو نمط نمو نمو نموذجي للخلايا الظهارية التي تنشأ من الأورام الصلبة. إن الخصائص المورفولوجية لخلايا HEC-1-A تجعلها نموذجًا قيّمًا لدراسة السلوكيات الخلوية التي تعتبر أساسية لتطور السرطان، مثل الالتصاق والهجرة والغزو.

من الناحية الجينية، تحتوي خلايا HEC-1-A على العديد من الانحرافات الجينية ذات الصلة ببيولوجيا السرطان، بما في ذلك الطفرات في الجينات التنظيمية الرئيسية مثل p53 وPTEN، وكلاهما شائع في سرطان بطانة الرحم. وتساهم هذه السمات الجينية في فائدة الخلايا في البحث في الأسس الجزيئية لتكوين سرطان بطانة الرحم والمسارات الخلوية التي تؤدي إلى نمو الورم ومقاومة العلاج.

وقد طورت الأبحاث التي أجريت باستخدام خلايا HEC-1-A بشكل كبير فهمنا لسرطان بطانة الرحم، خاصة فيما يتعلق بالتأثيرات الهرمونية والطفرات الجينية والاستجابات لعوامل العلاج الكيميائي. ونتيجة لذلك، لا يزال هذا الخط الخلوي يلعب دوراً أساسياً في تطوير استراتيجيات تشخيصية وعلاجية أكثر فعالية لسرطان بطانة الرحم.

الأنسجة
الرحم، بطانة الرحم
المرض
سرطان بطانة الرحم الغدي الغدي
المرادفات
  • Hec-1-A
  • HEC-1A
  • HEC1-A
  • HEC1A
  • Hec1A

02التصنيف

كائن حي
إنسان
الجنس
أنثى
خصائص النمو
الملتزم
مستوى السلامة البيولوجية
1

03الخصائص

المورفولوجيا
الظهارة
مُسبِّب للأورام
نعم

04المعرّفات

المرجع
HEC-1-A (رقم الكتالوج لدى Cytion: 305077)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
9606
سيلوصور
CVCL_0293

05التعبير والقابلية للإصابة

المستقبلات المُعبَّر عنها
تعبير المستقبلات: العامل المنشط للصفائح الدموية (PAF)
التعبير البروتيني
جينات الأورام: C-Fos+
التعبير عن المستضد
فصيلة الدم B، Rh +

06التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
مكويز 5 أ، ث: 3.0 جم/لتر جلوكوز، ث: جلوتامين مستقر، ث: 2.0 ملي مولار بيروفات الصوديوم، ث: 2.2 جم/لتر NaHCO3 (رقم المادة 820200 أ)
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

المكملات الغذائية
قم بتزويد الوسط ب 10٪ من ال FBS
كاشف التفكك
أكوتاس
إعادة الاستنبات
قم بإزالة الوسط القديم من الخلايا الملتصقة واغسلها باستخدام PBS الذي يفتقر إلى الكالسيوم والمغنيسيوم. بالنسبة لقوارير T25، استخدم 3-5 مل من PBS، وبالنسبة لقوارير T75، استخدم 5-10 مل. ثم، قم بتغطية الخلايا بالكامل باستخدام أكوتاز، باستخدام 1-2 مل لقوارير T25 و2.5 مل لقوارير T75. دع الخلايا تحتضن في درجة حرارة الغرفة لمدة 8-10 دقائق لفصلها. بعد الحضانة، اخلط الخلايا برفق مع 10 مل من الوسط لإعادة ترسيبها، ثم اطردها مركزيًا بسرعة 300xg لمدة 3 دقائق. تخلص من المادة الطافية، وأعد غمر الخلايا في وسط جديد وانقلها إلى قوارير جديدة تحتوي بالفعل على وسط جديد.
تجديد السوائل
2 إلى 3 مرات في الأسبوع
إذابة الثلج والزراعة
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

العقم

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

08المانح

عمر المتبرع
71 سنة
الأصل العرقي
آسيوي