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NCI-H1792
Tissu
Métastatique
Maladie
Adénocarcinome pulmonaire
Synonymes
H1792, H-1792, NCIH1792

Documents

NCI-H1792

Cell line · Référence du produit 305835

NCI-H1792 is a human non-small cell lung carcinoma (NSCLC) cell line derived from a lung adenocarcinoma of an adult patient. It has been utilized extensiv...

€550.00hors taxes et frais de port

Personnalisation / Recommandations

En stock
Lot
Recommandé (lot le plus récent)
  • CoA
1

01Informations générales

Description

La lignée cellulaire NCI-H1792 est une lignée issue d’un carcinome pulmonaire non à petites cellules (CPNPC) humain, dérivée d’un adénocarcinome pulmonaire d’un patient adulte. Elle a été largement utilisée dans la recherche sur le cancer, en particulier dans des études portant sur la tumorigenèse pulmonaire, les aberrations génétiques et le profil de sensibilité aux médicaments. Cette lignée cellulaire se caractérise par une morphologie épithéliale et forme des monocouches adhérentes en culture. Son intégration dans des bases de données à grande échelle telles que la Cancer Cell Line Encyclopedia (CCLE) a permis d’établir un profil génomique et protéomique complet, facilitant ainsi les analyses comparatives avec d’autres modèles de cancer du poumon.

Sur le plan génomique, la lignée NCI-H1792 présente plusieurs altérations moléculaires courantes dans le CPNPC. Elle est connue pour porter une mutation du gène KRAS, un facteur oncogénique courant dans l’adénocarcinome pulmonaire, qui contribue à une signalisation MAPK anormale. Cette lignée cellulaire a également fait l’objet d’études protéomiques, dans le cadre desquelles son profil d’expression protéique a permis de mieux comprendre les dépendances et les vulnérabilités des voies de signalisation. Les données protéomiques soulignent son utilité pour comprendre la régulation des voies de signalisation et valider des cibles thérapeutiques dans les cancers présentant une mutation du gène KRAS. Ces ensembles de données mettent également en évidence son appartenance à un sous-type de cancers induits par KRAS qui présentent des caractéristiques métaboliques et de signalisation distinctes.

Tissu
Métastatique
Maladie
Adénocarcinome pulmonaire
Synonymes
  • H1792
  • H-1792
  • NCIH1792

02Classification

Organisme
Humain
Sexe
Homme
Propriétés de croissance
Adepte
Niveau de biosécurité
1

03Caractéristiques

Type de cellule
Épithéliale
Temps de doublement
45 heures

04Identifiants

Référence
NCI-H1792 (numéro de catalogue Cytion 305835)
Numéro d'identification fiscale NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1495

05Expression et sensibilité

Profil mutationnel
Mutation : CDKN2A, Simple, p.Trp110Ter (c.330G>A) (p.Gly125Arg, c.373G>A), Hétérozygote.Mutation, KRAS, Simple, p.Gly12Cys (c.34G>T), Hétérozygote, TP53, Simple, c.672+1G>A, Homozygote, Note=Mutation du donneur d'épissage

06Manipulation et culture

Milieu de culture
RPMI 1640, w : 2.0 mM Glutamine stable, w : 2.0 g/L NaHCO3 (numéro d'article Cytion 820700a)
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Compléter le milieu avec 10% de FBS
Réactif de dissociation
Accutase
Renouvellement des fluides
2 à 3 fois par semaine
Décongélation et mise en culture
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Contrôle qualité et cryoconservation

Stérilité

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donateur

Âge du donneur
50 ans
Origine ethnique
Caucasien