NCI-H1792

NCI-H1792 adalah garis sel karsinoma paru non-sel kecil (NSCLC) manusia yang berasal dari adenokarsinoma paru seorang pasien dewasa. Garis sel ini telah banyak digunakan dalam penelitian kanker, terutama dalam studi yang berfokus pada tumorigenesis paru, kelainan genetik, dan profil sensitivitas obat. Baris sel ini memiliki morfologi epitel dan membentuk lapisan tunggal yang melekat pada media kultur. Dimasukkannya baris sel ini ke dalam kumpulan data berskala besar seperti Cancer Cell Line Encyclopedia (CCLE) telah memungkinkan profil genomik dan proteomik yang ekstensif, sehingga memfasilitasi analisis komparatif dengan model kanker paru-paru lainnya.

Secara genomik, NCI-H1792 menunjukkan beberapa perubahan molekuler yang umum ditemukan pada NSCLC. Garis sel ini diketahui memiliki mutasi KRAS, penggerak onkogenik umum pada adenokarsinoma paru, yang berkontribusi pada sinyal MAPK yang abnormal. Lini sel ini juga telah dianalisis dalam studi proteomik, di mana profil ekspresi proteinnya telah memberikan wawasan mengenai ketergantungan dan kerentanan jalur sinyal. Data proteomik menyoroti kegunaannya dalam memahami regulasi jalur sinyal dan validasi target obat pada kanker dengan mutasi KRAS. Kumpulan data ini juga menggarisbawahi klasifikasinya dalam subtipe kanker yang didorong oleh KRAS yang menunjukkan karakteristik metabolisme dan sinyal yang berbeda.

37°C, 5%_CO2, atmosfer yang dilembabkan.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

Di Cytion, kami mendukung kualitas dan kelangsungan hidup produk kami. Kami menjamin bahwa sel kami akan dapat bertahan hidup pada awal kultur selama 60 hari setelah pengiriman dari fasilitas kami. Kami menjamin bahwa semua bahan sesuai dengan spesifikasi yang dijelaskan dalam Sertifikat Analisis dan / atau Lembar Produk

Untuk detail lengkap, silakan merujuk ke <a href=""/Siapa-kami-Garansi/Garansi/"" hreflang=""x-default"">Pernyataan Jaminan kami