NCI-H1792

NCI-H1792 เป็นสายเซลล์มะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็ก (NSCLC) ของมนุษย์ ที่ได้มาจากมะเร็งต่อมน้ำเหลืองในปอดของผู้ป่วยผู้ใหญ่ สายเซลล์นี้ถูกนำมาใช้อย่างกว้างขวางในการวิจัยโรคมะเร็ง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการศึกษาที่เน้นไปที่กระบวนการเกิดมะเร็งปอด ความผิดปกติทางพันธุกรรม และการวิเคราะห์ความไวต่อยา สายเซลล์นี้มีลักษณะทางสัณฐานวิทยาแบบเยื่อบุผิว และสร้างชั้นเซลล์เดี่ยวที่ติดกันในสภาพเพาะเลี้ยง การรวมสายเซลล์นี้ไว้ในชุดข้อมูลขนาดใหญ่ เช่น Cancer Cell Line Encyclopedia (CCLE) ได้ช่วยให้สามารถวิเคราะห์โปรไฟล์ทางจีโนมและโปรตีโอมิกส์ได้อย่างกว้างขวาง ซึ่งช่วยอำนวยความสะดวกในการวิเคราะห์เปรียบเทียบกับแบบจำลองมะเร็งปอดอื่น ๆ

ในด้านจีโนม NCI-H1792 แสดงให้เห็นถึงการเปลี่ยนแปลงระดับโมเลกุลหลายประการที่พบได้ทั่วไปในมะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็ก (NSCLC) สายพันธุ์นี้เป็นที่ทราบกันดีว่ามีกลายพันธุ์ KRAS ซึ่งเป็นปัจจัยก่อมะเร็งที่พบบ่อยในมะเร็งต่อมน้ำเหลืองปอด และมีส่วนทำให้เกิดความผิดปกติในสัญญาณ MAPK สายเซลล์นี้ยังได้รับการวิเคราะห์ในงานวิจัยด้านโปรตีโอมิกส์ ซึ่งโปรไฟล์การแสดงออกของโปรตีนได้ให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับความพึ่งพาและจุดอ่อนของเส้นทางการส่งสัญญาณ ข้อมูลโปรตีโอมิกส์เน้นย้ำถึงประโยชน์ของมันในการทำความเข้าใจการควบคุมเส้นทางการส่งสัญญาณและการตรวจสอบความเหมาะสมของเป้าหมายยาในมะเร็งที่มีการกลายพันธุ์ KRAS ชุดข้อมูลเหล่านี้ยังเน้นย้ำถึงการจัดประเภทของมันภายในประเภทย่อยของมะเร็งที่ขับเคลื่อนโดย KRAS ซึ่งแสดงลักษณะทางเมแทบอลิซึมและการส่งสัญญาณที่แตกต่าง

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.