Skip to content
NCI-H1792
Tissue
Métastatique
Disease
Adénocarcinome pulmonaire
Synonyms
H1792, H-1792, NCIH1792

Documents

NCI-H1792

Cell line · Product number 305835

NCI-H1792 is a human non-small cell lung carcinoma (NSCLC) cell line derived from a lung adenocarcinoma of an adult patient. It has been utilized extensiv...

US$550.00excl. tax and shipping
In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

La lignée cellulaire NCI-H1792 est une lignée issue d’un carcinome pulmonaire non à petites cellules (CPNPC) humain, dérivée d’un adénocarcinome pulmonaire d’un patient adulte. Elle a été largement utilisée dans la recherche sur le cancer, en particulier dans des études portant sur la tumorigenèse pulmonaire, les aberrations génétiques et le profil de sensibilité aux médicaments. Cette lignée cellulaire se caractérise par une morphologie épithéliale et forme des monocouches adhérentes en culture. Son inclusion dans des ensembles de données à grande échelle, comme la Cancer Cell Line Encyclopedia (CCLE), a permis d’établir un profil génomique et protéomique détaillé, facilitant ainsi les analyses comparatives avec d’autres modèles de cancer du poumon.

Sur le plan génomique, la lignée NCI-H1792 présente plusieurs altérations moléculaires courantes dans le CPNPC. On sait qu’elle porte une mutation du gène KRAS, un facteur oncogénique courant dans l’adénocarcinome pulmonaire, qui contribue à une signalisation MAPK anormale. Cette lignée cellulaire a également fait l’objet d’études protéomiques, dans lesquelles son profil d’expression protéique a permis de mieux comprendre les dépendances et les vulnérabilités des voies de signalisation. Les données protéomiques soulignent son utilité pour comprendre la régulation des voies de signalisation et valider des cibles thérapeutiques dans les cancers présentant une mutation du gène KRAS. Ces ensembles de données mettent également en évidence son classement au sein d’un sous-type de cancers induits par KRAS qui présentent des caractéristiques métaboliques et de signalisation distinctes.

Tissue
Métastatique
Disease
Adénocarcinome pulmonaire
Synonyms
  • H1792
  • H-1792
  • NCIH1792

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Cell type
Épithélial
Doubling time
45 heures

04Identifiers

Citation
NCI-H1792 (numéro de catalogue Cytion 305835)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_1495

05Expression and susceptibility

Mutational profile
Mutation : CDKN2A, simple, p.Trp110Ter (c.330G>A) (p.Gly125Arg, c.373G>A), hétérozygote.Mutation, KRAS, simple, p.Gly12Cys (c.34G>T), hétérozygote, TP53, simple, c.672+1G>A, homozygote, Remarque = mutation du site donneur d’épissage

06Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée.

Supplements
Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture
Dissociation reagent
Accutase
Fluid renewal
2 à 3 fois par semaine
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Freeze medium
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
Storage conditions

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Shipping conditions

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donor

Donor age
50 ans
Ethnicity
caucasien