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NCI-H1792
Tessuto
Metastatico
Malattia
Adenocarcinoma polmonare
Sinonimi
H1792, H-1792, NCIH1792

Documenti

NCI-H1792

Cell line · Codice prodotto 305835

NCI-H1792 is a human non-small cell lung carcinoma (NSCLC) cell line derived from a lung adenocarcinoma of an adult patient. It has been utilized extensiv...

€550.00IVA e spese di spedizione escluse

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01Informazioni generali

Descrizione

La linea cellulare NCI-H1792 è una linea cellulare di carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) derivata da un adenocarcinoma polmonare di un paziente adulto. È stata ampiamente utilizzata nella ricerca sul cancro, in particolare negli studi incentrati sulla tumorigenesi polmonare, sulle aberrazioni genetiche e sulla definizione del profilo di sensibilità ai farmaci. La linea cellulare è caratterizzata da una morfologia epiteliale e forma monostrati aderenti in coltura. La sua inclusione in set di dati su larga scala, come la Cancer Cell Line Encyclopedia (CCLE), ha consentito un'approfondita caratterizzazione genomica e proteomica, facilitando le analisi comparative con altri modelli di cancro al polmone.

Dal punto di vista genomico, la linea NCI-H1792 presenta diverse alterazioni molecolari comuni nel carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC). È nota per ospitare una mutazione del gene KRAS, un comune fattore oncogenico nell’adenocarcinoma polmonare, che contribuisce a una segnalazione MAPK anomala. La linea cellulare è stata inoltre analizzata in studi proteomici, in cui il suo profilo di espressione proteica ha fornito informazioni sulle dipendenze e le vulnerabilità delle vie di segnalazione. I dati proteomici ne evidenziano l’utilità nella comprensione della regolazione delle vie di segnalazione e nella validazione dei bersagli farmacologici nei tumori con mutazione del gene KRAS. Questi set di dati sottolineano inoltre la sua classificazione all’interno di un sottotipo di tumori guidati dal gene KRAS che presentano caratteristiche metaboliche e di segnalazione distinte.

Tessuto
Metastatico
Malattia
Adenocarcinoma polmonare
Sinonimi
  • H1792
  • H-1792
  • NCIH1792

02Classificazione

Organismo
Umano
Sesso
Maschio
Proprietà di crescita
Aderente
Livello di biosicurezza
1

03Caratteristiche

Tipo di cellula
Epiteliale
Tempo di raddoppio
45 ore

04Identificatori

Riferimento bibliografico
NCI-H1792 (catalogo Cytion numero 305835)
Codice fiscale NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1495

05Espressione e suscettibilità

Profilo mutazionale
Mutazione: CDKN2A, semplice, p.Trp110Ter (c.330G>A) (p.Gly125Arg, c.373G>A), eterozigote.Mutazione, KRAS, semplice, p.Gly12Cys (c.34G>T), eterozigote, TP53, semplice, c.672+1G>A, omozigote, Nota=Mutazione del donatore di placca

06Manipolazione e coltura

Terreno di coltura
RPMI 1640, w: 2,0 mM di glutammina stabile, w: 2,0 g/L di NaHCO3 (articolo Cytion numero 820700a)
Atmosfera di incubazione

37°C, 5%CO2, atmosfera umidificata.

Integratori
Integrare il terreno di coltura con il 10% di FBS
Reagente di dissociazione
Accutase
Rinnovo dei fluidi
da 2 a 3 volte alla settimana
Scongelamento e coltura
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Controllo di qualità e crioconservazione

Sterilità

La contaminazione da micoplasma viene esclusa utilizzando sia saggi basati sulla PCR sia metodi di rilevamento del micoplasma basati sulla luminescenza.

Per garantire l'assenza di contaminazione batterica, fungina o da lieviti, le colture cellulari sono sottoposte a ispezioni visive quotidiane.

Terreno di coltura congelato
Come terreno di crioconservazione, utilizziamo un terreno di crescita completo (incluso FBS) + 10% DMSO per un'adeguata vitalità post-scongelamento, o CM-1 (numero di catalogo Cytion 800100), che include osmoprotettori e stabilizzatori metabolici ottimizzati per migliorare il recupero e ridurre lo stress crio-indotto.
Condizioni di conservazione

Per la conservazione a lungo termine, porre le fiale in azoto liquido in fase vapore a una temperatura compresa tra -150 e -196 °C circa. La conservazione a -80 °C è accettabile solo come breve fase intermedia prima del trasferimento in azoto liquido.

Condizioni di spedizione

Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato.

08Donatore

Età dei donatori
50 anni
Etnia
Caucasico