본문으로 건너뛰기
NCI-H1792
티슈
전이성
질병
폐 선암
동의어
H1792, H-1792, NCIH1792

NCI-H1792

Cell line · 제품 번호 305835

NCI-H1792 is a human non-small cell lung carcinoma (NSCLC) cell line derived from a lung adenocarcinoma of an adult patient. It has been utilized extensiv...

€550.00세금 및 배송비 별도

사용자 지정 / 추천 사항

재고 있음
롯
추천 상품 (가장 신선한 상품)
  • CoA
1

01일반 정보

설명

NCI-H1792는 성인 환자의 폐 선암에서 유래한 인간 비소세포폐암(NSCLC) 세포주입니다. 이 세포주는 암 연구, 특히 폐 종양 발생, 유전적 이상 및 약물 민감도 프로파일링에 초점을 맞춘 연구에서 광범위하게 활용되어 왔습니다. 이 세포주는 상피형 형태를 특징으로 하며, 배양 시 부착성 단층을 형성합니다. ‘암 세포주 백과사전(Cancer Cell Line Encyclopedia, CCLE)’과 같은 대규모 데이터셋에 포함됨으로써 광범위한 유전체 및 단백체 프로파일링이 가능해졌으며, 이는 다른 폐암 모델과의 비교 분석을 용이하게 했습니다.

유전체학적으로, NCI-H1792는 비소세포폐암(NSCLC)에서 흔히 나타나는 여러 분자적 변이를 보입니다. 이 세포주는 폐 선암에서 흔한 발암성 드라이버인 KRAS 돌연변이를 보유하고 있는 것으로 알려져 있으며, 이는 비정상적인 MAPK 신호전달에 기여합니다. 이 세포주는 단백질체학 연구에서도 분석되었으며, 그 단백질 발현 프로파일은 신호전달 경로의 의존성과 취약점에 대한 통찰을 제공했다. 단백질체학 데이터는 KRAS 돌연변이 암 전반에 걸친 경로 조절 및 약물 표적 검증에 대한 이해에 이 세포주가 유용함을 강조한다. 또한 이러한 데이터셋은 뚜렷한 대사 및 신호전달 특성을 보이는 KRAS 주도 암의 하위 유형 내에서의 이 세포주 분류를 뒷받침한다.

티슈
전이성
질병
폐 선암
동의어
  • H1792
  • H-1792
  • NCIH1792

02분류

생물체
인간
성
남성
성장 특성
준수자
생물안전 등급
1

03특징

세포 유형
상피
배가 시간
45시간

04식별자

인용
NCI-H1792(사이티온 카탈로그 번호 305835)
NCBI 세금 식별번호
9606
셀로사우루스
CVCL_1495

05발현 및 감수성

돌연변이 프로파일
Mutation: CDKN2A, 단순, p.Trp110Ter (c.330G>A) (p.Gly125Arg, c.373G>A), 이형접합변이, KRAS, 단순, p.Gly12Cys (c.34G>T), 이형접합, TP53, 단순, c.672+1G>A, 동형접합, 참고=접합 기증자 돌연변이

06취급 및 배양

배지
RPMI 1640, w: 2.0mM 안정 글루타민, w: 2.0g/L NaHCO3(사이티온 제품 번호 820700a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
10% FBS로 배지를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
유체 교체
주 2~3회
해동 및 배양
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

08기부자

기증자 연령
50년
민족
백인