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SK-UT-1
Tissu
Utérine
Maladie
Tumeur mésodermique mixte, compatible avec un léiomyosarcome (grade III)
Synonymes
SK UT 1, SKUT-1, SKUT1, Skut1

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SK-UT-1

Cell line · Référence du produit 300455

The SK-UT-1 cell line is derived from human uterine leiomyosarcoma (ULMS), a highly aggressive form of cancer originating in the smooth muscle of the uter...

€430.00hors taxes et frais de port

Personnalisation / Recommandations

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1

01Informations générales

Description

La lignée cellulaire SK-UT-1 est dérivée d'un léiomyosarcome utérin humain (ULMS), une forme très agressive de cancer provenant du muscle lisse de l'utérus. Cette lignée cellulaire est un modèle clé pour l'étude de la tumorigenèse, des métastases et de la résistance aux médicaments dans l'ULMS. Les cellules SK-UT-1 présentent les caractéristiques des sarcomes, notamment une prolifération rapide, une faible différenciation et une résistance aux thérapies conventionnelles. Elles sont notamment utilisées pour étudier les cellules souches cancéreuses (CSC), qui jouent un rôle important dans la récidive du cancer et la résistance à la chimiothérapie. Des recherches ont identifié une sous-population de CSC CD133+ au sein des cellules SK-UT-1, qui présentent une capacité accrue d'auto-renouvellement, de formation de colonies et de résistance à l'apoptose.

Les études utilisant SK-UT-1 se sont concentrées sur la caractérisation des CSC CD133+, révélant leur capacité à former des sphères tumorales, une caractéristique indicative d'un comportement similaire à celui des cellules souches. Cette sous-population présente un potentiel tumorigène accru in vivo, où même un petit nombre de cellules (104) suffit pour initier la formation de tumeurs dans des modèles de xénogreffes. Les cellules CD133+ présentent une résistance aux agents chimiothérapeutiques tels que la doxorubicine, ce qui confirme leur rôle dans la résistance au traitement. De plus, des niveaux élevés de marqueurs liés aux CSC, notamment CD44, ALDH1 et BMI1, ont été observés dans les cellules CD133+ par rapport à leurs homologues CD133−, confirmant leur rôle en tant que cellules souches cancéreuses.

Les cellules SK-UT-1 sont devenues un outil essentiel pour comprendre la progression de l'ULMS et développer des stratégies thérapeutiques potentielles. Cibler la population de cellules souches cancéreuses CD133+ au sein de ces tumeurs pourrait constituer une approche prometteuse pour améliorer les résultats chez les patients atteints d'ULMS en s'attaquant aux causes profondes des métastases et de la chimiorésistance.

Tissu
Utérine
Maladie
Tumeur mésodermique mixte, compatible avec un léiomyosarcome (grade III)
Synonymes
  • SK UT 1
  • SKUT-1
  • SKUT1
  • Skut1

02Classification

Organisme
Humain
Sexe
Femme
Propriétés de croissance
Adepte
Niveau de biosécurité
1

03Caractéristiques

Morphologie
De type épithélial
Tumorigène
Oui, sur des souris nues. Forme un sarcome à cellules fusiformes
Caryotype
(P8) hypodiploïde à hyperdiploïde. Phénotype Fréquence Produit : 0.0590

04Identifiants

Référence
SK-UT-1 (numéro de catalogue Cytion 300455)
Numéro d'identification fiscale NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0533

05Expression et sensibilité

Isoenzymes
Me-2, 1-2, PGM3, 1, PGM1, 1, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1-2, G6PD, B.

06Manipulation et culture

Milieu de culture
EMEM (MEM Eagle), w : 2 mM L-Glutamine, w : 2.2 g/L NaHCO3, w : EBSS (numéro d'article Cytion 820100a)
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Compléter le milieu avec 10 % de FBS et 1 % de NEAA
Réactif de dissociation
Accutase
Repiquage
Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Densité de semis
1 x 104 cellules/cm2
Renouvellement des fluides
2 fois par semaine
Décongélation et mise en culture
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Contrôle qualité et cryoconservation

Stérilité

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donateur

Âge du donneur
75 ans
Origine ethnique
Caucasien